A.46,XY,-13,+t(13q21q)
B.45,XY,-13,-21,+t(13q21q)
C.47,XY,+21
D.46,XY/47,XY,+21
E.46,XY,-21,+t(21q21q)
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A.環(huán)狀染色體
B.染色體不分離
C.等臂染色體
D.染色體丟失
E.倒位圈
A.苯丙酮尿癥
B.白化病
C.血友病
D.Klinefelter綜合征
E.Huntington舞蹈病
A.13號
B.18號
C.21號
D.X
E.Y
A.Edward綜合征
B.Down綜合征
C.貓叫樣綜合征
D.Turner綜合征
E.Klinefelter綜合征
A.Klinefelter綜合征
B.Down綜合征
C.Turner綜合征
D.貓叫樣綜合征
E.Edward綜合征
最新試題
當體細胞中染色體數(shù)目少了一條時,稱為()
最簡便易行安全可靠的出生缺陷產(chǎn)前診斷方法是()
常發(fā)生于妊娠的后期,器官的基本結構和功能是正常的,有進行治療的可能的是()
對新生兒展開先天性甲狀腺功能低下、苯丙酮尿癥的篩查診斷和治療工作屬于出生缺陷干預的基本策略中的()預防。
基因突變只引起原有堿基性質(zhì)的改變,而不涉及堿基數(shù)目增減的是()
由單個因素引發(fā)的級聯(lián)反應而導致的器官缺陷是()
孕婦缺少哪種無機鹽,新生兒容易出現(xiàn)低體重、出現(xiàn)神經(jīng)管缺損、室間隔缺損等()?
16號染色體,短臂,1區(qū),2帶,1亞帶,應描述為()
某一器官或器官的某一部分原發(fā)性缺失的是()
GUPT缺乏會導致()