單項(xiàng)選擇題屬于糖代謝缺陷病的遺傳病是（）。
A.白化病
B.先天性葡萄糖、半乳糖吸收不良癥
C.黏多糖貯積病
D.苯丙酮尿癥
E.著色性干皮病
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1.單項(xiàng)選擇題半乳糖血癥屬于（）遺傳病。
A.AR
B.AD
C.XR
D.XD
E.Y連鎖遺傳
2.單項(xiàng)選擇題正常人與重型β地中海貧血患者結(jié)婚，其子女患輕型β地中海貧血的可能性為（）。
A.0
B.1/8
C.1/4
D.1/2
E.1
3.單項(xiàng)選擇題苯丙酮尿癥為（）遺傳病。
A.XR
B.AD
C.AR
D.XD
E.Y連鎖遺傳病
4.單項(xiàng)選擇題因缺乏苯丙氨酸羥化酶而引起的疾病是（）。
A.苯丙酮尿癥
B.著色性干皮病
C.黏多糖沉積病
D.白化病
E.半乳糖血癥
5.單項(xiàng)選擇題可引起肝、腦、腎損害以及白內(nèi)障的遺傳病是（）。
A.白化病
B.半乳糖血癥
C.黏多糖貯積病
D.苯丙酮尿癥
E.著色性干皮病
最新試題
妊娠最后兩個(gè)月出現(xiàn)羊水過(guò)多，胎兒有可能是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
基因突變只引起原有堿基性質(zhì)的改變，而不涉及堿基數(shù)目增減的是（）
題型：多項(xiàng)選擇題
假如在基因治療時(shí)能夠?qū)θ毕軩NA進(jìn)行原位修復(fù)，使細(xì)胞內(nèi)的DNA功能恢復(fù)正常，就稱(chēng)其為（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
對(duì)新生兒展開(kāi)先天性甲狀腺功能低下、苯丙酮尿癥的篩查診斷和治療工作屬于出生缺陷干預(yù)的基本策略中的（）預(yù)防。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
多基因遺傳性狀變異的分布曲線（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
由單個(gè)因素引發(fā)的級(jí)聯(lián)反應(yīng)而導(dǎo)致的器官缺陷是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
母親年齡過(guò)大，哪種疾病的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)明顯增高？（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
染色體總數(shù)沒(méi)發(fā)生改變的是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
最簡(jiǎn)便易行安全可靠的出生缺陷產(chǎn)前診斷方法是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
某一器官或器官的某一部分原發(fā)性缺失的是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題