單項選擇題對于缺陷型遺傳病患者進(jìn)行體細(xì)胞基因治療，可以采用的方法為（）。
A.SSCP
B.基因添加
C.三螺旋DNA技術(shù)
D.反義技術(shù)
E.cDNA雜交
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1.單項選擇題假如在基因治療時僅僅將正常的DNA導(dǎo)入細(xì)胞而不替換掉有缺陷的基因，從而使細(xì)胞的功能恢復(fù)正常，就稱其為（）。
A.基因修正
B.基因轉(zhuǎn)移
C.基因添加
D.基因復(fù)制
E.基因突變
2.單項選擇題目前能采用癥狀前藥物治療的疾病是（）。
A.甲狀腺功能低下
B.苯丙酮尿癥
C.楓糖尿癥
D.同型胱氨酸尿癥或半乳糖血癥
E.以上都是
3.單項選擇題由于分子遺傳學(xué)的飛速發(fā)展，遺傳病的治療有了突破性的進(jìn)展，已從傳統(tǒng)的手術(shù)治療、飲食方法、藥物療法等跨入了（）。
A.基因治療
B.手術(shù)與藥物治療
C.飲食與維生素治療
D.蛋白質(zhì)與糖類治療
E.物理治療
4.單項選擇題基因診斷中用于分析基因結(jié)構(gòu)的材料是（）。
A.蛋白質(zhì)
B.rRNA
C.DNA
D.tRNA
E.mRNA
5.單項選擇題產(chǎn)前診斷的物理診斷可以采用的方法是（）。
A.B超
B.X線
C.胎兒鏡
D.電子監(jiān)護(hù)
E.以上都是
最新試題
妊娠5個月后，孕婦體重平均每周增加超過1kg 的，可以導(dǎo)致（）。
題型：單項選擇題
羅伯遜易位攜帶者最常見的表現(xiàn)是（）
題型：單項選擇題
16號染色體，短臂，1區(qū)，2帶，1亞帶，應(yīng)描述為（）
題型：單項選擇題
當(dāng)體細(xì)胞中染色體數(shù)目少了一條時，稱為（）
題型：單項選擇題
出生缺陷預(yù)防是一項系統(tǒng)工程，為實現(xiàn)目標(biāo)，需要（）共同配合和努力。
題型：單項選擇題
正常成人的血紅蛋白主要是（）
題型：單項選擇題
簡單畸形分為（）
題型：多項選擇題
妊娠最后兩個月出現(xiàn)羊水過多，胎兒有可能是（）
題型：單項選擇題
鐮狀細(xì)胞貧血的發(fā)生是由于β珠蛋白N端第6位氨基酸發(fā)生了哪種改變？（）
題型：單項選擇題
假如在基因治療時能夠?qū)θ毕軩NA進(jìn)行原位修復(fù)，使細(xì)胞內(nèi)的DNA功能恢復(fù)正常，就稱其為（）
題型：單項選擇題