A.4.23×10-8
B.2.12×10-6
C.8.47×10-5
D.2.04×10-3
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A.t（H+）>t（K+）
B.t（H+）
C.t（H+）=t（K+）
D.無法比較
A.1∶1
B.2∶1
C.5∶1
D.10∶1
某溫度下，純水的電導(dǎo)率κ=3.8×10-6S•m-1，已知該溫度下，H+、OH-的摩爾電導(dǎo)率分別為3.5×10-2與2.0×10-2S•m2•mol-1，那么該水的Kw是多少（單位是mol2•dm-6）：（）。
A.6.9×10-8
B.3.0×10-14
C.4.77×10-15
D.1.4×10-15
A.Cl-離子的淌度相同
B.Cl-離子的遷移數(shù)都相同
C.Cl-離子的摩爾電導(dǎo)率都相同
D.Cl-離子的遷移速率不一定相同
A.1.474×10-2
B.2.684×10-2
C.2.949×10-2
D.5.428×10-2
最新試題
化學(xué)反應(yīng)的等壓熱效應(yīng)和等容熱效應(yīng)，以下敘述錯誤的是（）。
溶液中進行的離子反應(yīng)，已知，試粗略繪制出正、逆反應(yīng)的圖（I為溶液的離子強度）。
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系，為什么它們又能在一定時期內(nèi)穩(wěn)定存在？
將水銀滴在玻璃板上，平衡時其接觸角為（）。
某反應(yīng)為一級反應(yīng)，在167℃，230秒時有90%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng)，在127℃，230秒時有20%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng)，試計算：（1）反應(yīng)的活化能。（2）在147℃時，反應(yīng)的半衰期是多少？
丁二烯二聚反應(yīng)是一個雙分子反應(yīng)，已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1，指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。（1）求600K時速率常數(shù)kc。（2）以cΘ=1.0mol·dm-3為標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，求600K時反應(yīng)的活化焓，活化熵和活化Gibbs自由能。
用I2作催化劑條件下，乙醛氣相熱分解反應(yīng)為：，假定反應(yīng)機理為：（1）試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式；（2）已知ΔbHm（H-I）=298.3kJ·mol-1，ΔbHm（I-I）=151.2kJ·mol-1，估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。
關(guān)于膠體分散體系的特點，以下不正確的是（）。
在25℃時，電池的Eθ=0.926V ，{H2O(l)}=-237.13kJ·mol-1，求反應(yīng)HgO(s)=Hg(l)+O2的平衡常數(shù)。
分散度很高的細小固體顆粒的熔點比普通晶體熔點要高些、低些、還是一樣？為什么會有過冷液體不凝固的現(xiàn)象？