下列反應(yīng)AgCl(s)+I-→AgI(s)+Cl-其可逆電池表達(dá)式為()。
A.A
B.B
C.C
D.D
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A.E2=-2E1
B.E2=2E1
C.E2=-E1
D.E2=E1
A.φ1>φ2>φ3
B.φ2>φ1>φ3
C.φ3>φ2>φ1
D.φ1=φ2=φ3
A.電極電勢相同,標(biāo)準(zhǔn)電極電勢不同
B.標(biāo)準(zhǔn)電極電勢相同,電極電勢不同
C.標(biāo)準(zhǔn)電極電勢和電極電勢均相同
D.標(biāo)準(zhǔn)電極電勢和電極電勢均不同
A.2H++2e→H2
B.Pb→Pb2++2e
C.PbSO4+2e→Pb+SO42-
D.PbO2+4H++SO42-+2e→PbSO4+2H2O
A.①2個,②2個
B.①1個,②2個
C.①2個,②1個
D.①1個,②1個
最新試題
在電解過程中,陰陽離子在陰陽即析出的先后順序有何規(guī)律?
分散系靜置時,成半固體狀態(tài),振搖時成流體,這屬于()。
溶液中進(jìn)行的離子反應(yīng),已知,試粗略繪制出正、逆反應(yīng)的圖(I為溶液的離子強(qiáng)度)。
在有機(jī)溶劑中的蔗糖水解反應(yīng),其半衰期與起始濃度成反比,在水中的水解反應(yīng),其半衰期與起始濃度無關(guān)。兩實(shí)驗(yàn)事實(shí)無誤,卻相互矛盾?;瘜W(xué)動力學(xué)無法解釋這種實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。
某反應(yīng)為一級反應(yīng),在167℃,230秒時有90%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng),在127℃,230秒時有20%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng),試計算:(1)反應(yīng)的活化能。(2)在147℃時,反應(yīng)的半衰期是多少?
電導(dǎo)滴定可用于酸堿中和、沉淀反應(yīng)等,當(dāng)溶液渾濁或有顏色而不便使用指示劑時,此方法將更有效。
氣相反應(yīng)CO(g)+Cl2(g)=COCl2(g)是一個二級反應(yīng),當(dāng)CO(g)和Cl2(g)的初始壓力均為10kPa時,在25℃時反應(yīng)的半衰期為1h,在35℃時反應(yīng)的半衰期為1/2h 。(1)計算25℃和35℃時反應(yīng)的速率常數(shù);(2)計算該反應(yīng)的阿侖尼烏斯活化能Ea。
298.2K,對恒容氣相反應(yīng)A(g)+B(g)→3C(g)進(jìn)行動力學(xué)研究。第一次實(shí)驗(yàn)取A(g)的初始壓力為0.001pΘ,B(g)的初始壓力為pΘ時,根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)用lgpA對時間t作圖得一直線,且A(g)反應(yīng)掉一半需時60min。第二次實(shí)驗(yàn)取A(g)和B(g)的初始壓力各為0.5pΘ,用lgpA對時間t作圖也得一直線。(1)如果反應(yīng)的速率方程可表示為,求α、β值。(2)求反應(yīng)的速率常數(shù)k。(3)如果A(g)和B(g)的初始壓力分別為pΘ和0.001pΘ,求反應(yīng)的半衰期t1/2。
水蒸氣蒸餾時,餾出物中包含高沸點(diǎn)液體和水,則()。
什么是過熱液體?產(chǎn)生過熱液體的原因是什么?