A.ΔrHm=ΔrGm
B.ΔrHm〉ΔrGm
C.ΔrHm〈ΔrGm
D.三種均可能
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下列電池中能測定AgI的溶度積Ksp的是:()。
A.A
B.B
C.C
D.D
下列電池中能測定AgCl的溶度積Ksp的是:()。
A.A
B.B
C.C
D.D
可以直接用來求Ag2SO4的溶度積的電池是:()。
A.A
B.B
C.C
D.D
下列反應(yīng)AgCl(s)+I-→AgI(s)+Cl-其可逆電池表達(dá)式為()。
A.A
B.B
C.C
D.D
A.E2=-2E1
B.E2=2E1
C.E2=-E1
D.E2=E1
最新試題
什么是過熱液體?產(chǎn)生過熱液體的原因是什么?
關(guān)于溶膠的ξ電位,下列說法不正確的是()。
丁二烯二聚反應(yīng)是一個雙分子反應(yīng),已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1,指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。(1)求600K時(shí)速率常數(shù)kc。(2)以cΘ=1.0mol·dm-3為標(biāo)準(zhǔn)態(tài),求600K時(shí)反應(yīng)的活化焓,活化熵和活化Gibbs自由能。
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1,加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后,電導(dǎo)率降為0.56S·m-1,再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時(shí),電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1,試計(jì)算:(1)NaOH的摩爾電導(dǎo)率;(2)NaCl的摩爾電導(dǎo)率;(3)HCl的摩爾電導(dǎo)率;(4)H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。
用I2作催化劑條件下,乙醛氣相熱分解反應(yīng)為:,假定反應(yīng)機(jī)理為:(1)試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式;(2)已知ΔbHm(H-I)=298.3kJ·mol-1,ΔbHm(I-I)=151.2kJ·mol-1,估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。
在電解過程中,陰陽離子在陰陽即析出的先后順序有何規(guī)律?
加浮石防止暴沸的原理是浮石多孔內(nèi)有較大氣泡,加熱時(shí)不致形成過熱液體。
化學(xué)電池不可逆放電時(shí),其吉布斯自由能降低與所做功的關(guān)系為()。
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系,為什么它們又能在一定時(shí)期內(nèi)穩(wěn)定存在?
化學(xué)反應(yīng)的等壓熱效應(yīng)和等容熱效應(yīng),以下敘述錯誤的是()。