A.-(2RT/F)ln(γ±,1m1/γ±,2m2)
B.-(2RT/F)ln(γ±,2m2/γ±,1m1)
C.-(RT/F)ln(γ±,1m1/γ±,2m2)
D.-(RT/F)ln(γ±,2m2/γ±,1m1)
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A.a1〉a2
B.a1=a2
C.a1〈a2
D.a1和a2可取任意值
A.-0.0886V
B.-0.1772V
C.0.0276V
D.0.0452V
在溫度T時(shí)φ(Hg22+/Hg)=a,Hg2SO4的溶度積為Ksp,則φ(Hg2SO4/Hg)為:()。
A.a+(RT/2F)lnKsp
B.a-(RT/2F)lnKsp
C.a+(RT/F)lnKsp
D.a-(RT/F)lnKsp
A.(0.72×3)+0.34
B.0.72×1.5+0.17
C.0.72+0.34
D.0.72-0.34
巳知下列兩個(gè)電極反應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)還原電勢(shì)為:Cu2++2e→Cu,Ψ=0.337V;Cu++e→Cu,Ψ=0.521V,由此求算得Cu2++e→Cu+的Ψ等于:()。
A.0.184V
B.-0.184V
C.0.352V
D.0.153V
最新試題
關(guān)于膠體分散體系的特點(diǎn),以下不正確的是()。
在有機(jī)溶劑中的蔗糖水解反應(yīng),其半衰期與起始濃度成反比,在水中的水解反應(yīng),其半衰期與起始濃度無(wú)關(guān)。兩實(shí)驗(yàn)事實(shí)無(wú)誤,卻相互矛盾?;瘜W(xué)動(dòng)力學(xué)無(wú)法解釋這種實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。
在25℃時(shí),電池的Eθ=0.926V ,{H2O(l)}=-237.13kJ·mol-1,求反應(yīng)HgO(s)=Hg(l)+O2的平衡常數(shù)。
在電解過(guò)程中,陰陽(yáng)離子在陰陽(yáng)即析出的先后順序有何規(guī)律?
定溫定壓下, 溶質(zhì)分配地溶入兩種互不相溶溶劑中, 當(dāng)溶質(zhì)在兩種溶劑中的分子大小相同,溶質(zhì)在兩相的濃度比是()。
銀、鎘和鋅的標(biāo)準(zhǔn)電極電位分別是799mV,357mV和-763mV。當(dāng)它們與氰離子存在于一個(gè)混合物中,它們可以同時(shí)沉積。對(duì)于觀察到的結(jié)果進(jìn)行說(shuō)明。
化學(xué)反應(yīng)的等壓熱效應(yīng)和等容熱效應(yīng),以下敘述錯(cuò)誤的是()。
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1,加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后,電導(dǎo)率降為0.56S·m-1,再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時(shí),電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1,試計(jì)算:(1)NaOH的摩爾電導(dǎo)率;(2)NaCl的摩爾電導(dǎo)率;(3)HCl的摩爾電導(dǎo)率;(4)H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系,為什么它們又能在一定時(shí)期內(nèi)穩(wěn)定存在?
分散度很高的細(xì)小固體顆粒的熔點(diǎn)比普通晶體熔點(diǎn)要高些、低些、還是一樣?為什么會(huì)有過(guò)冷液體不凝固的現(xiàn)象?