下列電池中E最大的是:()。
A.A
B.B
C.C
D.D
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已知電池Zn(s)|ZnCl2(m=0.555mol•kg-1)|AgCl(s)|Ag(s)在25℃時的電動勢為1.015V,標準電動勢為0.985V,電池可逆放電2F,以下各式正確的是:()。
(1)(ZnCl2)=0.09675
(2)a±=0.4591
(3)γ±=0.5211
(4)K=2.10×1033
(5)W’=-202.62kJ
A.(1)(2)(5)
B.(2)(3)(5)
C.(1)(2)(3)(4)
D.(4)(5)
25℃時電極反應Cu2++I-+e→CuI和Cu2++e→Cu+的標準電極電勢分別為0.86V和0.153V,則CuI的溶度積Ksp為:()。
A.1.2×10-12
B.6.2×10-6
C.4.8×10-7
D.2.9×10-15
已知電池反應Zn+2AgCl=ZnCl2+2Ag在25℃時的平衡常數(shù)K=1032,ZnCl2濃度為0.01mol•kg-1,下列敘述不正確的是:()。
A.A
B.B
C.C
D.D
A.-(2RT/F)ln(γ±,1m1/γ±,2m2)
B.-(2RT/F)ln(γ±,2m2/γ±,1m1)
C.-(RT/F)ln(γ±,1m1/γ±,2m2)
D.-(RT/F)ln(γ±,2m2/γ±,1m1)
A.a1〉a2
B.a1=a2
C.a1〈a2
D.a1和a2可取任意值
最新試題
試判斷標準態(tài),298.15K時,該反應的方向。
電導滴定可用于酸堿中和、沉淀反應等,當溶液渾濁或有顏色而不便使用指示劑時,此方法將更有效。
銀、鎘和鋅的標準電極電位分別是799mV,357mV和-763mV。當它們與氰離子存在于一個混合物中,它們可以同時沉積。對于觀察到的結果進行說明。
溶液中進行的離子反應,已知,試粗略繪制出正、逆反應的圖(I為溶液的離子強度)。
定溫定壓下, 溶質分配地溶入兩種互不相溶溶劑中, 當溶質在兩種溶劑中的分子大小相同,溶質在兩相的濃度比是()。
在有機溶劑中的蔗糖水解反應,其半衰期與起始濃度成反比,在水中的水解反應,其半衰期與起始濃度無關。兩實驗事實無誤,卻相互矛盾。化學動力學無法解釋這種實驗現(xiàn)象。
試判斷標準態(tài),500K時,該反應的方向。(ΔCp.m =0)
在25℃時,電池的Eθ=0.926V ,{H2O(l)}=-237.13kJ·mol-1,求反應HgO(s)=Hg(l)+O2的平衡常數(shù)。
關于膠體分散體系的特點,以下不正確的是()。
氣相反應CO(g)+Cl2(g)=COCl2(g)是一個二級反應,當CO(g)和Cl2(g)的初始壓力均為10kPa時,在25℃時反應的半衰期為1h,在35℃時反應的半衰期為1/2h 。(1)計算25℃和35℃時反應的速率常數(shù);(2)計算該反應的阿侖尼烏斯活化能Ea。