A.適用于氫、氧等氣體在金屬電極（陰極和陽(yáng)極）上的析出
B.a為單位電流密度的過(guò)電勢(shì)，與電極材料有很大關(guān)系
C.對(duì)大多數(shù)金屬來(lái)說(shuō)，b=0.10～0.14V
D.氣體析出的過(guò)電勢(shì)與溫度無(wú)關(guān)
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A.交換電流密度
B.極限電流密度
C.電極表面在還原方向的電流密度
D.電極與溶液界面上的凈電流密度
A.無(wú)論對(duì)原電池或電解池，說(shuō)法（2）都正確
B.對(duì)電解池，說(shuō)法（1）與（2）都正確
C.對(duì)原電池，說(shuō)法（1）與（2）都正確
D.對(duì)原電池，說(shuō)法（2）正確
A.V0〈Vi〈V∞
B.V0〉Vi〉V∞
C.V0=Vi〈V∞
D.V0=Vi〉V∞
A.均為H2
B.均為Zn
C.Zn和H2
D.H2和Zn
下列兩圖的四條極化曲線中分別代表原電池的陰極，極化曲線和電解池的陽(yáng)極極化曲線的是：（）。
A.1、4
B.1、3
C.2、3
D.2、4
最新試題
關(guān)于溶膠的ξ電位，下列說(shuō)法不正確的是（）。
在25℃時(shí)，電池的Eθ=0.926V ，{H2O(l)}=-237.13kJ·mol-1，求反應(yīng)HgO(s)=Hg(l)+O2的平衡常數(shù)。
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1，加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后，電導(dǎo)率降為0.56S·m-1，再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時(shí)，電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1，試計(jì)算：（1）NaOH的摩爾電導(dǎo)率；（2）NaCl的摩爾電導(dǎo)率；（3）HCl的摩爾電導(dǎo)率；（4）H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。
化學(xué)電池不可逆放電時(shí)，其吉布斯自由能降低與所做功的關(guān)系為（）。
銀、鎘和鋅的標(biāo)準(zhǔn)電極電位分別是799mV，357mV和-763mV。當(dāng)它們與氰離子存在于一個(gè)混合物中，它們可以同時(shí)沉積。對(duì)于觀察到的結(jié)果進(jìn)行說(shuō)明。
氣相反應(yīng)CO（g）+Cl2（g）=COCl2（g）是一個(gè)二級(jí)反應(yīng)，當(dāng)CO（g）和Cl2（g）的初始?jí)毫鶠?0kPa時(shí)，在25℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1h，在35℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1/2h 。（1）計(jì)算25℃和35℃時(shí)反應(yīng)的速率常數(shù)；（2）計(jì)算該反應(yīng)的阿侖尼烏斯活化能Ea。
什么是過(guò)熱液體？產(chǎn)生過(guò)熱液體的原因是什么？
對(duì)于稀溶液，有關(guān)原鹽效應(yīng)的敘述錯(cuò)誤的是（）。
分散度很高的細(xì)小固體顆粒的熔點(diǎn)比普通晶體熔點(diǎn)要高些、低些、還是一樣？為什么會(huì)有過(guò)冷液體不凝固的現(xiàn)象？
關(guān)于功的敘述，以下錯(cuò)誤的是（）。