單項(xiàng)選擇題清場(chǎng)記錄應(yīng)納入（）

A、批生產(chǎn)記錄 
B、生產(chǎn)工藝規(guī)程 
C、質(zhì)量管理文件 
D、批包裝記錄


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1.單項(xiàng)選擇題清場(chǎng)由（）進(jìn)行操作

A、工藝員 
B、生產(chǎn)管理人員 
C、質(zhì)量檢驗(yàn)員 
D、生產(chǎn)人員

2.單項(xiàng)選擇題潔凈室應(yīng)定期更換（）

A、操作人員 
B、清潔方法 
C、清潔劑 
D、消毒劑品種

3.單項(xiàng)選擇題我國(guó)開始對(duì)藥品實(shí)行GMP認(rèn)證制度的時(shí)間是（）

A、1995年10月1日
B、1990年7月1日
C、1985年10月1日
D、1980年7月1日

4.單項(xiàng)選擇題關(guān)于無菌工作服的敘述，錯(cuò)誤的是（）

A、必須包蓋全部頭發(fā)
B、必須包蓋腳部
C、能阻留人體脫落物
D、不需包蓋胡須

5.單項(xiàng)選擇題操作前潔凈室（區(qū)）空氣常用的滅菌方法是（）

A、熱壓滅菌法
B、化學(xué)藥劑滅菌法
C、干熱滅菌法
D、紫外線滅菌法