問答題藥品批生產(chǎn)記錄的內(nèi)容有哪些?
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乳化法制備乳膏劑時(shí),應(yīng)將易氧化、熱敏和揮發(fā)性藥物加入基質(zhì)時(shí),基質(zhì)溫度不宜過高,以減少藥物的破壞和損失。
題型:判斷題
包裝材料是影響藥物穩(wěn)定的外界因素之一。
題型:判斷題
液體制劑精濾過程常用孔徑為0.45μm和0.22μm的過濾器。
題型:判斷題
軟膠囊機(jī)的窗戶要求密封并具有保溫性能,不能開啟。
題型:判斷題
塑制法制丸常用的黏合劑為蜂蜜、不可視處方藥物的性質(zhì)。
題型:判斷題
軟膠囊的囊壁材料以甘油為主,其填充物應(yīng)是對蛋白質(zhì)性質(zhì)無影響的藥物和附加劑。
題型:判斷題
隧道滅菌箱箱體各開口處、連接處的密封裝置無需檢查。
題型:判斷題
真空壓片機(jī)可以防止壓片過程中的頂裂、裂片等問題。
題型:判斷題
散劑應(yīng)干燥、疏松、混合均勻、色澤一致。
題型:判斷題
蔗糖為主要包糖衣的主要材料。
題型:判斷題