A.容量法
B.色譜法
C.分光光度法
D.重量分析法
E.氮測(cè)定法
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A.5版
B.6版
C.7版
D.8版
E.9版
A.藥物分析
B.中國(guó)藥典
C.地方標(biāo)準(zhǔn)
D.局頒標(biāo)準(zhǔn)
E.B+D
A.準(zhǔn)確度
B.回收率
C.精密度
D.純凈度
E.限度
A.稱(chēng)取質(zhì)量可為1.5~2.5g
B.稱(chēng)取質(zhì)量可為1.95~2.05g
C.稱(chēng)取質(zhì)量可為1.995~2. 005g
D.稱(chēng)取質(zhì)量可為1.9995~2.0005g
E.稱(chēng)取質(zhì)量可為1~3g
A.用于化學(xué)結(jié)構(gòu)比較復(fù)雜的藥品
B.用于化學(xué)結(jié)構(gòu)相互之間差異較小的藥品
C.紅外光譜可以鑒別構(gòu)型不同的兩種化合物
D.測(cè)定紅外光譜時(shí),固體樣品常采用溴化鉀壓片法
E.鑒別芳酸和芳胺類(lèi)藥物紅外吸收光譜較紫外光譜特征性差
最新試題
生物藥物結(jié)構(gòu)分析包括()
以下哪些是生物類(lèi)似藥開(kāi)發(fā)和研究的特殊性?()
干細(xì)胞制劑的應(yīng)用領(lǐng)域有()。
以下關(guān)于干細(xì)胞治療產(chǎn)品質(zhì)量控制的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()。
以下哪些是利妥昔單抗生物類(lèi)似藥的研究案例中提到的研究策略?()
以下哪些屬于單抗生產(chǎn)用原材料質(zhì)量控制的要求?()
我國(guó)在()年發(fā)布了《干細(xì)胞臨床試驗(yàn)研究管理辦法(試行)》。
干細(xì)胞制劑的質(zhì)量控制貫穿的過(guò)程不包括()。
單抗純化工藝中,根據(jù)抗體的理化性質(zhì)選擇不同層析填料,以下哪些屬于相關(guān)理化性質(zhì)?()
Oncorine?/安柯瑞屬于()載體類(lèi)治療藥物。