A.麻醉藥品
B.鹽酸二氫埃托啡
C.罌粟殼
D.鹽酸哌替啶
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A.嗎啡
B.阿普唑侖
C.咖啡因
D.阿托品
A.3日內(nèi)
B.5日內(nèi)
C.7日內(nèi)
D.30日內(nèi)
A.對科別、姓名、年齡
B.對藥名、規(guī)格、數(shù)量、標(biāo)簽
C.對藥品性狀、用法用量、對臨床診斷
D.對醫(yī)生簽名
A.查患者姓名、查藥品、查配伍禁忌、查用藥合理性
B.查處方、查藥品、查用法用量、查用藥合理性
C.查處方、查劑型、查配伍禁忌、查用藥合理性
D.查處方、查藥品、查配伍禁忌、查用藥合理性
A.規(guī)定必須做皮試的藥物,處方醫(yī)師是否注明過敏試驗及結(jié)果的判定
B.是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌
C.處方用藥與臨床診斷的經(jīng)濟(jì)性
D.是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象
最新試題
人的本質(zhì)是()
我國高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。
國家藥品審評中心主要負(fù)責(zé)對新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
化學(xué)藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。