A.2000年1月1日
B.2001年1月1日
C.2002年1月1日
D.2001年121日
E.2002年12月1日
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A.國(guó)家人事部和國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.各省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.各省級(jí)人事或職改部門(mén)
D.執(zhí)業(yè)藥師考前培訓(xùn)和繼續(xù)教育機(jī)構(gòu)
E.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)
A.一類(lèi)精藥、麻醉藥品、放射性藥品、墮胎藥米非司酮
B.注射用處方藥
C.口服抗生素
D.甲類(lèi)非處方藥
E.乙類(lèi)非處方藥
A.一類(lèi)精神藥、麻醉藥品、放射性藥品、墮胎藥米非司酮
B.注射用處方藥
C.口服抗生素
D.甲類(lèi)非處方藥
E.乙類(lèi)非處方藥
A.徹底改變藥品自由銷(xiāo)售狀況
B.積極穩(wěn)妥、分步實(shí)施、注重實(shí)效、不斷完善
C.加強(qiáng)處方藥監(jiān)管
D.規(guī)范非處方藥監(jiān)管
E.先原則后具體，先綜合后分類(lèi)
A.一類(lèi)精神藥、麻醉藥品、放射性藥品、墮胎藥米非司酮
B.注射用處方藥
C.口服抗生素
D.甲類(lèi)非處方藥
E.乙類(lèi)非處方藥
最新試題
促進(jìn)基本藥物優(yōu)先配備使用，提升基本藥物使用占比，逐步實(shí)現(xiàn)政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)、二級(jí)公立醫(yī)院、三級(jí)公立醫(yī)院基本藥物配備品種數(shù)量占比原則上分別為（）。
以下關(guān)于毒性中藥飲片定點(diǎn)生產(chǎn)管理的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。
關(guān)于互聯(lián)網(wǎng)藥品交易管理的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。
合理用藥目錄更新調(diào)整的時(shí)間原則上不短于（）。
關(guān)于進(jìn)口化妝品管理的說(shuō)法，正確的有（）
根據(jù)《疫苗管理法》，疫苗上市許可持有人應(yīng)當(dāng)對(duì)疫苗進(jìn)行質(zhì)量跟蹤分析，持續(xù)提升質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)，改進(jìn)生產(chǎn)工藝，提高生產(chǎn)工藝穩(wěn)定為了達(dá)到上述目標(biāo)，疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括（）
制定《中藥品種保護(hù)條例》的意義不包括（）。
關(guān)于毒性中藥飲片定點(diǎn)生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)管理行為，違法的是（）。
根據(jù)上述信息，該醫(yī)院配制醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑需要遵循的規(guī)定不包括 （）
個(gè)例藥品不良反應(yīng)的收集和報(bào)告是不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的工作基礎(chǔ)，也是藥品上市許可持有人應(yīng)履行的基本法律責(zé)任。關(guān)于個(gè)例藥品不良反應(yīng)收集和報(bào)告的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。