A.細(xì)胞膜的物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)能力降低
B.線粒體減少
C.溶酶體消化能力增強(qiáng)
D.代謝活動(dòng)旺盛
E.糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)減少
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A.生物體的生長(zhǎng)發(fā)育是細(xì)胞分裂和細(xì)胞分化的結(jié)果
B.生物體通過細(xì)胞分化，使細(xì)胞之間逐漸發(fā)生了穩(wěn)定的差異
C.細(xì)胞分裂是細(xì)胞分化的基礎(chǔ)
D.細(xì)胞分化過程中細(xì)胞中的遺傳物質(zhì)種類發(fā)生變化
E.細(xì)胞分裂受多種機(jī)制的調(diào)控
A.DNA的復(fù)制只需要細(xì)胞周期蛋白參與調(diào)控
B.每分子DNA上只有一個(gè)復(fù)制起點(diǎn)
C.S期復(fù)制不同步，一般有轉(zhuǎn)錄活性的常染色質(zhì)先復(fù)制，無轉(zhuǎn)錄活性的異染色質(zhì)后復(fù)制
D.S期早期復(fù)制DNA中AT含量較高，S期晚期復(fù)制DNA中GC含量較高
E.組蛋白合成比DNA復(fù)制早，在G1期合成
A.分裂間期DNA復(fù)制和相關(guān)蛋白質(zhì)合成
B.姐妹染色單體分離分別進(jìn)入兩個(gè)子細(xì)胞
C.聯(lián)會(huì)后非姐妹染色單體發(fā)生部分DNA交換
D.同源染色體分開，分別進(jìn)入兩個(gè)子細(xì)胞
E.不均質(zhì)分裂
A.微管的數(shù)量
B.微管的穩(wěn)定性
C.微管的極性
D.微管的空間分布
E.確定紡錘體的兩極
A.由驅(qū)動(dòng)蛋白驅(qū)使，朝微管正端運(yùn)動(dòng)
B.由驅(qū)動(dòng)蛋白驅(qū)使，朝微絲正端運(yùn)動(dòng)
C.由動(dòng)力蛋白驅(qū)使，朝微管負(fù)端運(yùn)動(dòng)
D.由驅(qū)動(dòng)蛋白驅(qū)使，朝微管負(fù)端運(yùn)動(dòng)
E.由動(dòng)力蛋白驅(qū)使，朝微絲正端運(yùn)動(dòng)
最新試題
Bcl2是一種原癌基因，它和一般的癌基因不同，它能夠延長(zhǎng)細(xì)胞的生存，而不是促進(jìn)細(xì)胞的增殖。（）
試述單體GTP結(jié)合蛋白的種類、 功能及其參與調(diào)控的主要細(xì)胞活動(dòng)。
構(gòu)成錨定連接的蛋白可分為兩類：（）和（）。
按照功能劃分，細(xì)胞連接結(jié)構(gòu)可以分為（）、（）和（）。
現(xiàn)有一種新篩選出的抗腫瘤新藥A，給你一瓶腫瘤細(xì)胞，你怎樣在細(xì)胞水平驗(yàn)證該新藥A的藥效？請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)，包括實(shí)驗(yàn)方法、實(shí)驗(yàn)材料、實(shí)驗(yàn)儀器、實(shí)驗(yàn)過程，及對(duì)預(yù)期的實(shí)驗(yàn)結(jié)果的分析等。
由于蛋白聚糖能夠結(jié)合大量的水，進(jìn)而形成水合膠，從而增加了細(xì)胞外基質(zhì)的彈性，增強(qiáng)了抗壓能力，水合膠的形成在于蛋白聚糖的糖基具有豐富的正電荷。（）
胚胎發(fā)育早期形成的三個(gè)胚層基本上決定了它們的發(fā)育方向，如中胚層將要發(fā)育成表皮組織。（）
已知某信號(hào)分子（分泌蛋白）引發(fā)的下游事件可抑制細(xì)胞分裂，我們推測(cè)該信號(hào)分子的受體可能分布在細(xì)胞膜上。請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)方案證實(shí)：（1）該信號(hào)分子的受體確實(shí)存在于細(xì)胞膜上；（2）該信號(hào)分子是通過與其受體的結(jié)合抑制了細(xì)胞分裂。該實(shí)驗(yàn)應(yīng)特別注意哪些關(guān)鍵環(huán)節(jié)？
簡(jiǎn)述p53基因“基因衛(wèi)士”的功能。
如何理解細(xì)胞增殖、細(xì)胞分化、細(xì)胞凋亡與腫瘤的關(guān)系？