A.1年內(nèi)不受理該品種的廣告審批申請
B.2年內(nèi)不受理該品種的廣告審批申請
C.1年內(nèi)不受理該企業(yè)該品種的廣告審批申請
D.2年內(nèi)不受理該企業(yè)該品種的廣告審批申請
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.一年
B.二年
C.五年
D.十年
A.應(yīng)在工商行政管理部門核準(zhǔn)變更后30內(nèi),向原發(fā)證機關(guān)申請《藥品經(jīng)營許可證》。變更登記
B.應(yīng)在工商行政管理部門核準(zhǔn)變更后15N內(nèi),向原發(fā)證機關(guān)申請《藥品經(jīng)營許可證》變更登記
C.應(yīng)當(dāng)在原許可事項發(fā)生變更30前,向原發(fā)證機關(guān)申請《藥品經(jīng)營許可證》變更登記
D.應(yīng)當(dāng)在原許可事項發(fā)生變更20日前,向原發(fā)證機關(guān)申請《藥品經(jīng)營許可證》變更登記
A.應(yīng)在工商行政管理部門核準(zhǔn)變更后30內(nèi),向原發(fā)證機關(guān)申請《藥品經(jīng)營許可證》。變更登記
B.應(yīng)在工商行政管理部門核準(zhǔn)變更后15N內(nèi),向原發(fā)證機關(guān)申請《藥品經(jīng)營許可證》變更登記
C.應(yīng)當(dāng)在原許可事項發(fā)生變更30前,向原發(fā)證機關(guān)申請《藥品經(jīng)營許可證》變更登記
D.應(yīng)當(dāng)在原許可事項發(fā)生變更15日前,向原發(fā)證機關(guān)申請《藥品經(jīng)營許可證》變更登記
A.不需執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方消費者可以自行判斷、購買和使用
B.必須具有《藥品生產(chǎn)許可證》和藥品批準(zhǔn)文號才能生產(chǎn)
C.只能在大眾傳播媒介進(jìn)行廣告宣傳
D.必須具有《藥品經(jīng)營許可證》才能經(jīng)營
A.非處方藥的生產(chǎn)
B.處方藥銷售
C.非處方藥的批發(fā)
D.乙類非處方藥的零售
最新試題
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯誤,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。
銷售假藥的,沒收違法、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
國家藥品評價中心主要負(fù)責(zé)全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。
藥師應(yīng)當(dāng)對處方用藥合理性進(jìn)行審核。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
首次在中國銷售的藥品,在銷售前或者進(jìn)口時,指定藥品檢驗機構(gòu)進(jìn)行檢驗。
非處方藥綠色專有標(biāo)識用于甲類非處方藥藥品,紅色專有標(biāo)識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標(biāo)志。
藥品具有特殊性和普通性。