A.慢性閾劑量
B.觀察到有害作用的最低劑量
C.最大耐受量
D.未觀察到有害作用的劑量
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A.慢性閾劑量
B.觀察到有害作用的最低劑量
C.最大耐受量
D.最大無(wú)作用劑量
A.慢性閾劑量
B.觀察到有害作用的最低劑量
C.最大耐受量
D.最大無(wú)作用劑量
A.慢性閾劑量
B.觀察到有害作用的最低劑量
C.最小致死劑量
D.最大無(wú)作用劑量
最新試題
當(dāng)采用Keplinger法評(píng)價(jià)聯(lián)合毒作用時(shí),若計(jì)算K=0.2,此時(shí)該聯(lián)合毒作用為()。
采用劑量遞增進(jìn)行蓄積毒性試驗(yàn)時(shí),若實(shí)驗(yàn)進(jìn)行到第21天,而染毒組動(dòng)物死亡數(shù)仍未達(dá)到半數(shù),可()。
致突變?cè)囼?yàn)中應(yīng)注意的原則和問(wèn)題有()
以下化學(xué)物質(zhì)屬于促癌劑的是()。
進(jìn)行外源化學(xué)物哺乳動(dòng)物長(zhǎng)期致癌試驗(yàn)時(shí),若高劑量組動(dòng)物因明顯的受試物毒性作用出現(xiàn)早期死亡,則()。
微粒體混合功能氧化酶系的組成部分血紅素蛋白類,包括()。
動(dòng)物源轉(zhuǎn)基因食品主要以()為主要目標(biāo)。
采用固定劑量法進(jìn)行外源化學(xué)物的蓄積毒性試驗(yàn)時(shí),染毒組一般是在()范圍內(nèi)選定一個(gè)劑量,進(jìn)行每日染毒。
貯存時(shí)間過(guò)長(zhǎng),會(huì)使龍葵素含量()。
原癌基因僅在()等情況下才被激活為活性形式。