A.任何溫度下標(biāo)準(zhǔn)氫電極的電極電位為0;
B.標(biāo)準(zhǔn)氫電極的焓、熵、自由能變、熱容變和電極電勢為0;
C.電子的所有熱力學(xué)性質(zhì)與溫度無關(guān);
D.電子的生成熱和生成吉布斯自由能為0
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A.三個(gè)以上的多離子間的締合作用;
B.溶質(zhì)完全離解成離子,且離子是帶電的硬球,電荷不會被極化,離子電場球形對稱;
C.離子間的相互作用只有庫侖力,而其他作用力都忽略不計(jì);
D.溶劑水被認(rèn)為是只提供介電常數(shù)(D)的連續(xù)介質(zhì),完全忽略加入電解質(zhì)后溶液介電常數(shù)的變化以及水分子與離子間的水化作用
A.布羅姆萊單參數(shù)方程具有簡單、精確且適用電解質(zhì)溶液濃度高的特點(diǎn);
B.梅斯納方法雖然可用于計(jì)算單一和混合電解質(zhì)溶液中電解質(zhì)的平均活度系數(shù),但只能用于計(jì)算298K溫度下的值,所以用途不大;
C.皮澤方程可用于單一和混合電解質(zhì)溶液中活度系數(shù)的計(jì)算,且計(jì)算精度和適用濃度都很高;
D.Mekay-Perring法可用于計(jì)算由同種陽離子組成的含二種及以上陰離子的混合電解質(zhì)溶液的活度系數(shù)
A.無序區(qū)或斷層區(qū)溶劑、一級溶劑合層溶劑、二級溶劑合層溶劑、本體溶劑區(qū)
B.二級溶劑合層溶劑、無序區(qū)或斷層區(qū)溶劑、一級溶劑合層溶劑、本體溶劑區(qū)
C.本體溶劑區(qū)、二級溶劑合層溶劑、無序區(qū)或斷層區(qū)溶劑、一級溶劑合層溶劑
D.一級溶劑合層溶劑、二級溶劑合層溶劑、無序區(qū)或斷層區(qū)溶劑、本體溶劑區(qū)
A.德拜-休克方程可用于弱電解質(zhì)水溶液
B.德拜-休克方程理論認(rèn)為水溶液中離子是帶電的硬球,電荷不會被極化,離子電場球形對稱
C.德拜-休克方程可用于濃溶液中離子活度的計(jì)算
D.德拜-休克理論中考慮了水分子與離子間的水化作用
A.固態(tài)反應(yīng)物分散嵌布在不反應(yīng)的脈石基本中
B.未反應(yīng)核縮小型
C.生成固體產(chǎn)物的未反應(yīng)核縮小型
D.漸近前沿模型
最新試題
濃硫酸低溫焙燒過程中,在低溫區(qū)是稀土礦物分解的區(qū)域,延長分解時(shí)間有利于分解率的提高。
一般情況下,精礦中稀土的浸出率隨精礦分解率的提高而降低,精礦分解率會直接影響稀土浸出率。
稀土品位越低,雜質(zhì)含量越高,則需酸量越多。
磷灰石精礦可被硝酸、鹽酸或硫酸分解。
磷釔礦和含鎢磷釔礦均屬稀土磷酸鹽礦物,與獨(dú)居石相比具有磷含量高、重稀土含量高、放射性元素釷含量低等特點(diǎn)。
通常精礦的分解方法有熱分解、加分解劑的熱分解和高溫氯化分解等。
濃硫酸低溫焙燒過程中,對中、高溫區(qū)延長時(shí)間會造成硫酸的分解和稀土不溶性化合物的生成,因而導(dǎo)致硫酸消耗增加和稀土浸出率的下降。
稀土精礦濃硫酸焙燒分解之前,必須將精礦中的水分除去。
酸礦比隨精礦中稀土品位的提高而增加。
在包頭稀土精礦燒堿法分解工藝中,經(jīng)堿分解后的物料可直接采用鹽酸溶解制備氯化稀土溶液。