A.存在于肝及其他許多內(nèi)臟器官
B.其作用不限于使底物氧化
C.其反應(yīng)專(zhuān)一性很低
D.其生理功能是專(zhuān)門(mén)促進(jìn)進(jìn)入體內(nèi)的異物轉(zhuǎn)化后加速排泄
E.個(gè)體差異大,且易受多種生理、病理因素影響
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A.氯霉素
B.異煙肼
C.保泰松
D.別嘌醇
E.西咪替丁
A.pH=pKa時(shí),[HA]=[Aˉ]
B.pKa即是弱酸或弱堿性藥液50%解離時(shí)的pH值,每個(gè)藥都有其固有的pKa
C.pH的微小變化對(duì)藥物解離度影響不大
D.pKa>7.5的弱酸性藥在胃中基本不解離
E.pKa<5的弱堿性藥物在腸道基本上都是解離型的
A.確定給藥間隔時(shí)間
B.可計(jì)算第一次靜脈注射后,作用開(kāi)始的時(shí)間
C.可計(jì)算反復(fù)恒量給藥達(dá)坪值的時(shí)間
D.可計(jì)算藥物的Vd值
E.計(jì)算給藥后藥物在機(jī)體內(nèi)消除的時(shí)間
A.是藥物從濃度高側(cè)向低側(cè)擴(kuò)散
B.消耗能量而需載體
C.可不受飽和限速與競(jìng)爭(zhēng)性抑制的影響
D.受藥物分子量大小、脂溶性、極性影響
E.當(dāng)細(xì)胞膜兩側(cè)藥物濃度平衡時(shí)轉(zhuǎn)運(yùn)停止
A.藥物對(duì)胃腸黏膜刺激性強(qiáng)
B.患者不能口服
C.藥物可被直腸吸收
D.藥物受首關(guān)效應(yīng)影響明顯
E.生物利用度高
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藥物選擇作用的理論基礎(chǔ)是()
下列可作為第二信使的有()
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抑制或干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)合成的藥物有()