A.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.易化擴(kuò)散
D.簡單擴(kuò)散
E.濾過
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A.環(huán)磷腺苷
B.磷酸肌醇
C.環(huán)磷鳥苷
D.細(xì)胞內(nèi)外的鉀離子
E.細(xì)胞內(nèi)外的鈣離子
A.不是與激動(dòng)藥競爭相同的受體
B.與相應(yīng)受體結(jié)合非常牢固
C.與受體結(jié)合后分解很慢或不可逆轉(zhuǎn)
D.使量效曲線高度下降
E.與受體有親和力,但無內(nèi)在活性
A.使激動(dòng)藥量效曲線平行右移
B.與受體結(jié)合是不可逆的
C.激動(dòng)藥的最大效應(yīng)不變
D.與受體有親和力,但無內(nèi)在活性
E.作用強(qiáng)度常用pA2值表示
A.細(xì)胞內(nèi)受體
B.內(nèi)源性受體
C.G蛋白偶聯(lián)受體
D.離子通道受體
E.酪氨酸激酶受體
A.與配體結(jié)合具有飽和性
B.與配體結(jié)合具有專一性
C.與配體的結(jié)合是可逆的
D.與配體之間具有高親和力
E.效應(yīng)的多樣性
最新試題
非競爭性拮抗藥具有的特點(diǎn)是()
藥物選擇作用的理論基礎(chǔ)是()
受體的類型分為()
正確選擇藥物劑量時(shí)應(yīng)考慮()
應(yīng)用某藥時(shí),其副作用()
與阿司咪唑合用時(shí)可使其血藥濃度升高,不良反應(yīng)加重的藥物()
與用藥劑量無關(guān)的不良反應(yīng)()
下列可作為第二信使的有()
能通過血腦屏障發(fā)揮中樞作用的藥物有()
通過抑制酶的活性發(fā)揮作用的藥物()