任何單位或個人對《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》不得有以下哪些行為?()
①涂改②倒賣③出租④出借⑤非法轉(zhuǎn)讓
A、①②③⑤
B、①②③④
C、①②③④⑤
D、①③④⑤
E、①②④⑤
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A、①②③⑤
B、①②③④
C、①②④⑤
D、①③④⑤
E、①②③④⑤
有下列哪些情形之一的,《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》由原發(fā)證機關(guān)注銷?()
①《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》有效期屆滿未申請或者未獲準換證的;
②醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)終止經(jīng)營或者依法關(guān)閉的;
③《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》被依法撤銷、撤回、吊銷、收回或者宣布無效的;
④不可抗力導致醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)無法正常經(jīng)營的;
⑤法律、法規(guī)規(guī)定應(yīng)當注銷《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的其他情形。
A、①②③④⑤
B、①②③④
C、①②④⑤
D、①③④⑤
E、①②③⑤
醫(yī)療器械說明書、標簽、包裝標識可以包括以下哪些內(nèi)容?()
①產(chǎn)品標準編號②療效最佳③最高技術(shù)
④醫(yī)療器械注冊證書編號⑤產(chǎn)品名稱、型號、規(guī)格
A、①②③④⑤
B、①②⑤
C、①③⑤
D、①④
E、①④⑤
凡在中國境內(nèi)銷售、使用的醫(yī)療器械應(yīng)當按照《醫(yī)療器械說明書、標簽和包裝標識管理規(guī)定》要求附有下面哪些內(nèi)容?()
①說明書②標簽③包裝標識④價格
A、①②③④
B、②③④
C、③④
D、①②③
醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)有下列哪些情形之一的,(食品)藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當進行現(xiàn)場檢查?()
①上一年度新開辦的企業(yè);
②上一年度檢查中存在問題的企業(yè);
③因違反有關(guān)法律、法規(guī),受到行政處罰的企業(yè);
④食品)藥品監(jiān)督管理部門認為需要進行現(xiàn)場檢查的其他企業(yè)。
A、①②③④
B、②③④
C、③④
D、①②③
最新試題
編碼代號為6830醫(yī)用X射線設(shè)備的管理類別是三類醫(yī)療器械。
義齒在使用中可能會發(fā)生哪些可疑不良事件?
吸收性明膠海綿在使用中可能會發(fā)生哪些可疑不良事件?
診斷試劑經(jīng)營企業(yè)診斷試劑的質(zhì)量狀態(tài)應(yīng)實行色標管理,待確定診斷試劑為白色,合格診斷試劑為綠色,不合格診斷試劑為紅色。
一次性使用無菌注射器在使用中可能會發(fā)生哪些可疑不良事件?
生產(chǎn)企業(yè)可憑新產(chǎn)品證書申辦產(chǎn)品注冊。
經(jīng)營壓力蒸汽滅菌設(shè)備的企業(yè),不需辦理《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。
具備二類醫(yī)用光學器具儀器及內(nèi)窺鏡設(shè)備經(jīng)營資格的醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè),可以經(jīng)營光學內(nèi)窺鏡。
損傷、嚴重損傷不可列為有源器械失控后造成的損傷程度。
一次性使用消化道吻合器在使用中可能會發(fā)生哪些可疑不良事件?