以下文件代碼正確的是：（）。

關(guān)于關(guān)鍵崗位授權(quán)的描述，錯(cuò)誤的是（）。

無(wú)法在規(guī)定期限內(nèi)完成整改的，應(yīng)填寫《不合格項(xiàng)延期申請(qǐng)表》，向質(zhì)量管理科提交延期申請(qǐng)，經(jīng)（）審核，審批。

（）為血液檢測(cè)質(zhì)量的具體責(zé)任人，對(duì)血液檢測(cè)全過程負(fù)責(zé)。

在整個(gè)制備過程中，所有血液及其包裝均應(yīng)正確標(biāo)識(shí)。

采供血業(yè)務(wù)負(fù)責(zé)人或質(zhì)量負(fù)責(zé)人缺席時(shí)，相互代行其職責(zé)。

血液檢測(cè)結(jié)論為合格的血液，但經(jīng)評(píng)審其外觀異常或密閉系統(tǒng)破壞等不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范、法規(guī)、質(zhì)量體系文件要求的血液狀態(tài)正確的是：（）。

“二個(gè)規(guī)范”文件要求下列哪種設(shè)備應(yīng)設(shè)置不間斷電力供應(yīng)（UPS）（）？

血液應(yīng)急預(yù)警級(jí)別最高級(jí)是（）。

實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人由血站（）任命。