A.標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程是質(zhì)量體系的基本組成部分
B.組織中的所有關(guān)鍵活動不必都有相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程
C.標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程必須復(fù)雜
D.不應(yīng)該將標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程用于員工培訓(xùn)
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你可能感興趣的試題
A.名稱和標(biāo)題
B.唯一性的文件編號，不包括修訂編號
C.生產(chǎn)日期，效期
D.編寫者姓名和批準(zhǔn)者簽名
A.高效消毒液
B.中效消毒液
C.低效消毒液
D.以上都不是
A.每24小時記錄溫度1次
B.每24小時記錄溫度2次
C.每24小時記錄溫度4次
D.每24小時記錄溫度8次
A.流程圖使某一活動程序直觀.清晰，即“一目了然”
B.流程圖的起點一般使用橢圓形表示
C.流程圖中使用菱形表示需作出決定的環(huán)節(jié)，即“是”或“否”的步驟
D.流程圖可以代替SOP
A.報告對血制品的意見抱怨
B.向醫(yī)院通報血站的近期發(fā)展情況
C.協(xié)助醫(yī)院輸血委員會就臨床輸血指南制定培訓(xùn)計劃
D.討論和解決顧客抱怨，如輸血反應(yīng)
最新試題
“二個規(guī)范”文件要求下列哪種設(shè)備應(yīng)設(shè)置不間斷電力供應(yīng)（UPS）（）？
無法在規(guī)定期限內(nèi)完成整改的，應(yīng)填寫《不合格項延期申請表》，向質(zhì)量管理科提交延期申請，經(jīng)（）審核，審批。
《儀器設(shè)備管理程序》對設(shè)備檔管理規(guī)定中，下列哪種資料不是使用科室保存（）。
下列關(guān)于設(shè)備使用管理描述，錯誤的是（）。
各科室對本科室質(zhì)量目標(biāo)按1次/年進行統(tǒng)計，并填寫《質(zhì)量目標(biāo)完成情況統(tǒng)計表》，報審批，交質(zhì)量管理科匯總，質(zhì)量管理科根據(jù)各科室質(zhì)量目標(biāo)完成情況統(tǒng)計血站總質(zhì)量目標(biāo)，報（）審批。
關(guān)于關(guān)鍵崗位授權(quán)的描述，錯誤的是（）。
HBsAg病原攜帶者，可從事哪個崗位工作（）。
質(zhì)量記錄的編制審批流程正確的是（）。
（）為血液檢測質(zhì)量的具體責(zé)任人，對血液檢測全過程負責(zé)。
（）負責(zé)獻血場所、車輛等硬件設(shè)施準(zhǔn)備和管理，獻血車的日常維護、保養(yǎng)、維修。