A.筆試
B.工作記錄評審
C.檢測未知樣品
D.稅前收入
E.解決問題的能力
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A.良好的生產(chǎn)管理規(guī)范（GMP）
B.良好的實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)范（GLP）
C.良好的臨床管理規(guī)范（GCP）
D.內(nèi)部質(zhì)量控制
A.質(zhì)量手冊
B.指南
C.技術(shù)規(guī)范
D.質(zhì)量計(jì)劃
A.質(zhì)量目標(biāo)
B.質(zhì)量方針
C.質(zhì)量管理體系
D.質(zhì)量策劃
A.血站的最高管理層
B.質(zhì)量經(jīng)理
C.顧客
D.血站技術(shù)專家
A.質(zhì)量經(jīng)理
B.業(yè)務(wù)主管
C.外審員
D.血站的全體成員
最新試題
實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人由血站（）任命。
（）為血液檢測質(zhì)量的具體責(zé)任人，對血液檢測全過程負(fù)責(zé)。
以下《血站質(zhì)量管理規(guī)范》有關(guān)記錄的說法，不正確的是（）。
各科室對本科室質(zhì)量目標(biāo)按1次/年進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，并填寫《質(zhì)量目標(biāo)完成情況統(tǒng)計(jì)表》，報(bào)審批，交質(zhì)量管理科匯總，質(zhì)量管理科根據(jù)各科室質(zhì)量目標(biāo)完成情況統(tǒng)計(jì)血站總質(zhì)量目標(biāo)，報(bào)（）審批。
血液制備的程序和方法開展后，再做回顧性確認(rèn)。
采用白細(xì)胞濾器制備少白細(xì)胞紅細(xì)胞，應(yīng)當(dāng)在采血后（），或根據(jù)白細(xì)胞過濾器要求完成白細(xì)胞過濾。
血站新增加人員不一定符合《血站關(guān)鍵崗位工作人員資質(zhì)要求》。
發(fā)生（）級以上預(yù)警需書面報(bào)告獻(xiàn)血辦。
質(zhì)量管理科對部分外來受控文件編入《外來文件清單》中。
“二個(gè)規(guī)范”文件要求下列哪種設(shè)備應(yīng)設(shè)置不間斷電力供應(yīng)（UPS）（）？