A.成分制備通常采用密閉.多聯(lián)采血袋，制備過程中血液冷鏈應(yīng)得到維持
B.根據(jù)臨床醫(yī)護(hù)人員的要求，成分制備程序可以改變，以滿足臨床
C.考慮到新產(chǎn)品特定的失效日期和貯存條件，應(yīng)重新貼上新的標(biāo)簽
D.血液交接時(shí)，雙方要認(rèn)真檢查.核對(duì)并簽字，工作量過大時(shí)可以放松要求。
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A.用抗－A.抗－B血清檢測(cè)血液標(biāo)本的A.BO血型的過程，稱為正定型
B.用A.細(xì)胞.B細(xì)胞檢測(cè)標(biāo)本血漿（或血清）型的過程，稱為反定型
C.用O細(xì)胞檢測(cè)標(biāo)本血漿，以檢測(cè)待檢血是否有不規(guī)則抗體
D.用抗－D血清檢測(cè)血液標(biāo)本的Rh血型
A.獻(xiàn)血檔案中必須注明獻(xiàn)血者姓名.住址，可無身份證號(hào)碼
B.要求從“血管到血管”的可追溯性
C.有關(guān)獻(xiàn)血者身份和獻(xiàn)血編號(hào)的完整記錄
D.所有獻(xiàn)血者相關(guān)活動(dòng)的完整記錄
A.校準(zhǔn)和維護(hù)檢測(cè)和試驗(yàn)設(shè)備.儀器
B.使用符合要求的試劑盒
C.試驗(yàn)者必須在報(bào)告單上簽字
D.每次試驗(yàn)進(jìn)行內(nèi)部質(zhì)控，只有QC.值在規(guī)定的范圍內(nèi)時(shí)接受試驗(yàn)結(jié)果
A.試劑生產(chǎn)廠家有生產(chǎn)許可證.注冊(cè)證.批準(zhǔn)文號(hào)
B.衛(wèi)生部主管部門批批檢合格報(bào)告。
C.粘有防偽標(biāo)簽，在有效期內(nèi)使用
D.貯存.運(yùn)輸條件適合，有本單位質(zhì)檢合格報(bào)告
A.清晰的標(biāo)識(shí)，以編碼進(jìn)行標(biāo)識(shí)
B.血液檢驗(yàn)標(biāo)本至少保留半年
C.標(biāo)本容量足夠
D.標(biāo)本抗凝良好，無溶血.無污染
最新試題
發(fā)生（）級(jí)以上預(yù)警需書面報(bào)告獻(xiàn)血辦。
什么部門負(fù)責(zé)應(yīng)急獻(xiàn)血者招募及協(xié)助團(tuán)體應(yīng)急隊(duì)伍獻(xiàn)血的實(shí)施（）？
下列哪項(xiàng)不是血站編制《血站職工名錄》所必須包含的內(nèi)容（）。
血站實(shí)驗(yàn)室不須遵從《血站質(zhì)量管理規(guī)范》中的相關(guān)規(guī)定。
質(zhì)量記錄的編制審批流程正確的是（）。
無法在規(guī)定期限內(nèi)完成整改的，應(yīng)填寫《不合格項(xiàng)延期申請(qǐng)表》，向質(zhì)量管理科提交延期申請(qǐng)，經(jīng)（）審核，審批。
質(zhì)量管理科對(duì)部分外來受控文件編入《外來文件清單》中。
下列關(guān)于設(shè)備使用管理描述，錯(cuò)誤的是（）。
采用白細(xì)胞濾器制備少白細(xì)胞紅細(xì)胞，應(yīng)當(dāng)在采血后（），或根據(jù)白細(xì)胞過濾器要求完成白細(xì)胞過濾。
什么部門負(fù)責(zé)血液庫存日常監(jiān)測(cè)工作，提出啟動(dòng)應(yīng)急預(yù)案申請(qǐng)（）？