A.成分制備通常采用密閉.多聯(lián)采血袋,制備過(guò)程中血液冷鏈應(yīng)得到維持 B.根據(jù)臨床醫(yī)護(hù)人員的要求,成分制備程序可以改變,以滿足臨床 C.考慮到新產(chǎn)品特定的失效日期和貯存條件,應(yīng)重新貼上新的標(biāo)簽 D.血液交接時(shí),雙方要認(rèn)真檢查.核對(duì)并簽字,工作量過(guò)大時(shí)可以放松要求。
A.用抗-A.抗-B血清檢測(cè)血液標(biāo)本的A.BO血型的過(guò)程,稱為正定型 B.用A.細(xì)胞.B細(xì)胞檢測(cè)標(biāo)本血漿(或血清)型的過(guò)程,稱為反定型 C.用O細(xì)胞檢測(cè)標(biāo)本血漿,以檢測(cè)待檢血是否有不規(guī)則抗體 D.用抗-D血清檢測(cè)血液標(biāo)本的Rh血型
A.獻(xiàn)血檔案中必須注明獻(xiàn)血者姓名.住址,可無(wú)身份證號(hào)碼 B.要求從“血管到血管”的可追溯性 C.有關(guān)獻(xiàn)血者身份和獻(xiàn)血編號(hào)的完整記錄 D.所有獻(xiàn)血者相關(guān)活動(dòng)的完整記錄