A.陽性.陰性對(duì)照
B.稀釋樣本
C.對(duì)復(fù)試標(biāo)本用包被和未包被的顆粒同時(shí)檢測(cè)
D.弱陽性質(zhì)控
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A.通過固相抗原（抗體）與標(biāo)本中相應(yīng)抗體（抗原）反應(yīng)
B.離心促進(jìn)抗原抗體結(jié)合
C.特異的抗原抗體復(fù)合物的形成由顆粒凝集或顯色來表明
D.通過酶標(biāo)儀讀結(jié)果
A.“陽性”是確證實(shí)驗(yàn)后結(jié)論
B.“陽性”是多次篩檢試驗(yàn)的結(jié)論
C.“反應(yīng)性”是確證實(shí)驗(yàn)的結(jié)論
D.“反應(yīng)性”是篩檢實(shí)驗(yàn)的結(jié)論
A.操作步驟
B.加樣量的多少
C.包被抗體（抗原）的來源
D.都不相關(guān)
A.確認(rèn)陽性血
B.隔離陽性血并做好記號(hào)
C.安全銷毀血樣
D.保存完整的血樣處理記錄
A.確定為達(dá)到穩(wěn)定的質(zhì)量要做什么
B.確定最佳執(zhí)行方式
C.建立監(jiān)督.控制系統(tǒng)以完善體系
D.監(jiān)控系統(tǒng)運(yùn)行效果以便改進(jìn)
最新試題
血液檢測(cè)結(jié)論為合格的血液，但經(jīng)評(píng)審其外觀異?；蛎荛]系統(tǒng)破壞等不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范、法規(guī)、質(zhì)量體系文件要求的血液狀態(tài)正確的是：（）。
血站建立和實(shí)施《獻(xiàn)血屏蔽制度》，對(duì)（）的獻(xiàn)血者實(shí)施有效屏蔽，保證血液質(zhì)量。
血站新增加人員不一定符合《血站關(guān)鍵崗位工作人員資質(zhì)要求》。
HBsAg病原攜帶者，可從事哪個(gè)崗位工作（）。
以下《血站質(zhì)量管理規(guī)范》有關(guān)記錄的說法，不正確的是（）。
“二個(gè)規(guī)范”文件要求下列哪種設(shè)備應(yīng)設(shè)置不間斷電力供應(yīng)（UPS）（）？
《儀器設(shè)備管理程序》對(duì)設(shè)備檔管理規(guī)定中，下列哪種資料不是使用科室保存（）。
（）為血液檢測(cè)質(zhì)量的具體責(zé)任人，對(duì)血液檢測(cè)全過程負(fù)責(zé)。
各科室對(duì)本科室質(zhì)量目標(biāo)按1次/年進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，并填寫《質(zhì)量目標(biāo)完成情況統(tǒng)計(jì)表》，報(bào)審批，交質(zhì)量管理科匯總，質(zhì)量管理科根據(jù)各科室質(zhì)量目標(biāo)完成情況統(tǒng)計(jì)血站總質(zhì)量目標(biāo)，報(bào)（）審批。
采用白細(xì)胞濾器制備少白細(xì)胞紅細(xì)胞，應(yīng)當(dāng)在采血后（），或根據(jù)白細(xì)胞過濾器要求完成白細(xì)胞過濾。