血型鑒定錯誤主要是由于不良技術(shù)所致,如:()
A.反應(yīng)管中未加抗血清或細(xì)胞
B.假凝集
C.孵育時間或溫度不正確
D.抄錄時的錯誤,記下非正確的結(jié)果或數(shù)據(jù)抄錯
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A.使用標(biāo)化和貯存不佳的抗血清
B.錢串形成
C.冷反應(yīng)抗體
D.血樣本污染
E.不良技術(shù)
A.試劑來源.獲得時間
B.貯存條件
C.投入日常使用時間
D.試劑批號.有效期
E.獲得價格
A.去除纖維蛋白
B.去除血漿或血清
C.去除小的血凝塊,以免導(dǎo)致假陽性
D.去除溶血
A.提供無限量的完全相同的抗體
B.專一性好,不會釋放或含有可能引起假陽性結(jié)果的抗體
C.不會釋放病毒
D.價格昂貴
A.洗滌紅細(xì)胞不徹底
B.未加入AHG(抗人球蛋白)
C.鹽水PH值不符合要求
D.加入A.HG后未及時判讀結(jié)果
最新試題
關(guān)于關(guān)鍵崗位授權(quán)的描述,錯誤的是()。
《儀器設(shè)備管理程序》對設(shè)備檔管理規(guī)定中,下列哪種資料不是使用科室保存()。
()根據(jù)血液庫存及獻(xiàn)血招募預(yù)約情況安排采血計劃,包括獻(xiàn)血時間、地點(diǎn)、單位名稱及聯(lián)系人、計劃獻(xiàn)血人數(shù)、獻(xiàn)血相關(guān)服務(wù);采血一科負(fù)責(zé)出車具體時間及車輛安排。
()為血液檢測質(zhì)量的具體責(zé)任人,對血液檢測全過程負(fù)責(zé)。
文件的版本號F/3代表的含義是:()。
下列關(guān)于設(shè)備使用管理描述,錯誤的是()。
下列哪項(xiàng)不是血站編制《血站職工名錄》所必須包含的內(nèi)容()。
質(zhì)量管理科對部分外來受控文件編入《外來文件清單》中。
以下《血站質(zhì)量管理規(guī)范》有關(guān)記錄的說法,不正確的是()。
在整個制備過程中,所有血液及其包裝均應(yīng)正確標(biāo)識。