血液檢測(cè)結(jié)論為合格的血液，但經(jīng)評(píng)審其外觀異?；蛎荛]系統(tǒng)破壞等不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范、法規(guī)、質(zhì)量體系文件要求的血液狀態(tài)正確的是：（）。

質(zhì)量管理科對(duì)部分外來受控文件編入《外來文件清單》中。

實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人由血站（）任命。

血液應(yīng)急預(yù)警級(jí)別最高級(jí)是（）。

《儀器設(shè)備管理程序》對(duì)設(shè)備檔管理規(guī)定中，下列哪種資料不是使用科室保存（）。

質(zhì)量記錄的編制審批流程正確的是（）。

HBsAg病原攜帶者，可從事哪個(gè)崗位工作（）。

一次性使用塑料血袋必須經(jīng)過入庫后方可投入使用。

什么部門負(fù)責(zé)血液庫存日常監(jiān)測(cè)工作，提出啟動(dòng)應(yīng)急預(yù)案申請(qǐng)（）？

血站實(shí)驗(yàn)室不須遵從《血站質(zhì)量管理規(guī)范》中的相關(guān)規(guī)定。