A.用一般現(xiàn)在時編寫
B.初稿應(yīng)內(nèi)各崗位工作人員起草
C.初稿應(yīng)由實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人起草
D.SOP的制定是一個集體工作
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A.待檢標(biāo)本的類型
B.設(shè)備制造商提供的操作說明
C.讀取結(jié)果的方法
D.檢測試劑的制備
A.嚴(yán)禁在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)飲食.吸煙和使用化妝品；
B.未經(jīng)許可的人員嚴(yán)禁進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室；
C.在實(shí)驗(yàn)室上班的人員不得使用化妝品。
D.嚴(yán)禁用口吸取移液管。
A.國內(nèi)的WHO辦事處索??；
B.?。ㄊ?自治區(qū)）衛(wèi)生廳索??；
C.市（縣）衛(wèi)生局索取。
D.主管衛(wèi)生工作的政府部門。
A.立即丟棄在合適的貼有標(biāo)簽的容器內(nèi)；
B.立即丟棄在塑料袋內(nèi)；
C.立即丟棄在垃圾桶里；
D.立即丟棄在污物桶內(nèi)。
A.因針尖刺傷引起意外感染；
B.因血袋破損溢出血液污染采血人員的手；
C.因采血人員未戴防護(hù)手套引起交叉感染。
D.汽霧傳播。
最新試題
血站新增加人員不一定符合《血站關(guān)鍵崗位工作人員資質(zhì)要求》。
以下《血站質(zhì)量管理規(guī)范》有關(guān)記錄的說法，不正確的是（）。
血液制備的程序和方法開展后，再做回顧性確認(rèn)。
當(dāng)血站血液庫存總數(shù)或某型血液少于上一年度平均日用的（）倍時為I級預(yù)警。
采供血業(yè)務(wù)負(fù)責(zé)人或質(zhì)量負(fù)責(zé)人缺席時，相互代行其職責(zé)。
質(zhì)量記錄的編制審批流程正確的是（）。
血站建立和實(shí)施《獻(xiàn)血屏蔽制度》，對（）的獻(xiàn)血者實(shí)施有效屏蔽，保證血液質(zhì)量。
（）根據(jù)血液庫存及獻(xiàn)血招募預(yù)約情況安排采血計劃，包括獻(xiàn)血時間、地點(diǎn)、單位名稱及聯(lián)系人、計劃獻(xiàn)血人數(shù)、獻(xiàn)血相關(guān)服務(wù)；采血一科負(fù)責(zé)出車具體時間及車輛安排。
血液檢測結(jié)論為合格的血液，但經(jīng)評審其外觀異?；蛎荛]系統(tǒng)破壞等不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范、法規(guī)、質(zhì)量體系文件要求的血液狀態(tài)正確的是：（）。
采用白細(xì)胞濾器制備少白細(xì)胞紅細(xì)胞，應(yīng)當(dāng)在采血后（），或根據(jù)白細(xì)胞過濾器要求完成白細(xì)胞過濾。