A.實驗方法
B.所用試劑的廠家.批號及有效期
C.失敗原因和后果
D.實驗操作者
E.為避免今后發(fā)生同樣的失敗而采取的措施
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A.結(jié)果重復(fù)性好
B.保存時間長
C.強陽性質(zhì)控品
D.弱陽性質(zhì)控品
E.陰性質(zhì)控品
A.全血標本
B.血清標本
C.血漿標本
D.溶血標本
E.脂血標本
A.最好有專用的冷庫
B.溫度監(jiān)控每天至少二次
C.放置于高于地板的貨架上
D.貯存溫度為2-8℃
E.方便任何人的取放
A.樣品中可能存在HIV特異性抗體
B.試劑固相表面包被有相應(yīng)的抗原
C.在固相表面能形成抗原抗體免疫復(fù)合物
D.免疫復(fù)合物能由指示系統(tǒng)來檢測
E.檢測結(jié)果可呈現(xiàn)出陽性反應(yīng).可疑反應(yīng)或陰性反應(yīng)
A.EIA法
B.PCR法
C.顆粒凝集試驗
D.特異性快速試驗
E.WB試驗
最新試題
在整個制備過程中,所有血液及其包裝均應(yīng)正確標識。
以下文件代碼正確的是:()。
采供血業(yè)務(wù)負責人或質(zhì)量負責人缺席時,相互代行其職責。
下列關(guān)于安全與衛(wèi)生管理描述,錯誤的是()。
一次性使用塑料血袋必須經(jīng)過入庫后方可投入使用。
當連續(xù)()工作日發(fā)生III級以上預(yù)警時需向市血液應(yīng)急保障指揮部辦公室(或獻血辦)報告。
質(zhì)量管理科對部分外來受控文件編入《外來文件清單》中。
實驗室負責人由血站()任命。
《儀器設(shè)備管理程序》對設(shè)備檔管理規(guī)定中,下列哪種資料不是使用科室保存()。
當血站血液庫存總數(shù)或某型血液少于上一年度平均日用的()倍時為I級預(yù)警。