A.舌下或直腸給藥吸收少,起效慢
B.藥物從胃腸道吸收主要是被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.弱堿性藥物在堿性環(huán)境中吸收增多
D.藥物吸收指自給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程
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A.血藥濃度波動(dòng)小
B.血藥濃度波動(dòng)大
C.血藥濃度不波動(dòng)
D.血藥濃度高
A.血藥濃度波動(dòng)小
B.血藥濃度波動(dòng)大
C.血藥濃度不波動(dòng)
D.血藥濃度高
A.血壓
B.驚厥
C.死亡
D.睡眠
A.在一定范圍內(nèi),藥理效應(yīng)強(qiáng)度與血漿藥物濃度呈正相關(guān)
B.量反應(yīng)的量效關(guān)系皆呈常態(tài)分布曲線
C.質(zhì)反應(yīng)的量效關(guān)系皆呈常態(tài)分布曲線
D.量效曲線可以反映藥物效能和效價(jià)強(qiáng)度
A.1%
B.0.1%
C.0.01%
D.10%
最新試題
藥物聯(lián)合使用,其總的作用大于各藥物單獨(dú)作用的代數(shù)和,這種作用稱為藥物的()。
質(zhì)反應(yīng)中藥物的ED50是指藥物()
某藥的量效關(guān)系曲線平行右移,說明()。
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已知某藥按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除,上午9時(shí)測(cè)得血藥濃度為100μg/ml,晚6時(shí)測(cè)得的血藥濃度為12.5μg/ml,則此藥的t1/2為()
某藥在體內(nèi)可被肝藥酶轉(zhuǎn)化,與苯巴比妥合用時(shí),比單獨(dú)應(yīng)用時(shí)其效應(yīng)()。
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