A.第三位
B.第四位
C.第五位
D.第六位
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A.抗精神病藥
B.抗?jié)兯?br />
C.抗癲癇藥
D.促紅細(xì)胞生成素
A.強(qiáng)生、輝瑞、賽諾菲-安萬(wàn)特
B.葛蘭素史克、輝瑞、強(qiáng)生
C.輝瑞、強(qiáng)生、葛蘭素史克
D.輝瑞、強(qiáng)生、諾華
A.300多億美元
B.400多億美元
C.500多億美元
D.600多億美元
A.反應(yīng)停（沙利度胺）主要用于治療妊娠嘔吐反應(yīng)
B.反應(yīng)停事件中，全世界發(fā)現(xiàn)的“海豹肢畸形”新生兒超過(guò)1萬(wàn)人
C.當(dāng)時(shí)該藥品流行于歐洲、亞洲（以日本為主）、美國(guó)等17個(gè)國(guó)家
D.該藥品最早于1956年在原西德上市
A．該事件對(duì)美國(guó)的影響較小，主要是由于FDA擱置了進(jìn)口止吐藥“反應(yīng)停”的審批
B．該事件對(duì)美國(guó)的影響較小，主要是由于FDA明確禁止進(jìn)口止吐藥“反應(yīng)停”
C．該事件對(duì)美國(guó)的影響較小，主要是由于美國(guó)消費(fèi)者對(duì)進(jìn)口藥品安全性的懷疑
D．導(dǎo)致美國(guó)議會(huì)在1962年通過(guò)了《Kefauver-Harris修正案》，規(guī)定藥品在投放市場(chǎng)前需要提供有關(guān)藥品安全性和有效性的證明并得到FDA的正式許可
最新試題
2008年，我國(guó)衛(wèi)生總費(fèi)用約（）元，人均衛(wèi)生費(fèi)用（）
在美國(guó)，開始把藥品分為處方藥和非處方藥（OTC）進(jìn)行分類管理的是（）
1992年美國(guó)頒布實(shí)施了（），是FDA立法史又一個(gè)重要里程碑，它要求制藥商申報(bào)新藥時(shí)向FDA支付費(fèi)用，此費(fèi)用只能用于加快藥物審批，而不能用于上市后新藥的安全監(jiān)測(cè)
根據(jù)IMS的估計(jì)，中國(guó)藥品市場(chǎng)價(jià)值（不包括中藥）2005年大約為（）美元，約占全球藥品市場(chǎng)的（）
根據(jù)IMS報(bào)告，新興市場(chǎng)也呈現(xiàn)完全的繁榮景象，引領(lǐng)全球醫(yī)藥市場(chǎng)的增長(zhǎng)，下列哪個(gè)市場(chǎng)不是新興市場(chǎng)（）。
2008年，全球最暢銷的十個(gè)品牌藥物的市場(chǎng)份額占全球藥品市場(chǎng)總額的（）
普華永道根據(jù)2018財(cái)年的全球企業(yè)研發(fā)支出情況，公布了“全球創(chuàng)新1000強(qiáng)公司”榜單，中國(guó)有（）家醫(yī)藥企業(yè)入選榜單
2008年全球藥品市場(chǎng)達(dá)7700億美元，其中（）占了40.9％；（）占了38.3％，（）占了8.9％的市場(chǎng)份額；其余地區(qū)總計(jì)約占21.9％。
根據(jù)國(guó)外的研究，國(guó)外一個(gè)新藥從化合物的合成篩選到批準(zhǔn)上市需要（）
19世紀(jì)，美國(guó)的藥品主要依靠進(jìn)口，而當(dāng)時(shí)歐洲各國(guó)出口給美國(guó)的藥品中，摻假現(xiàn)象比較嚴(yán)重。人們對(duì)藥品質(zhì)量的重視，導(dǎo)致了1820年代（）