下列有關醫(yī)療器械產品名稱的說法正確的是（）。

進行臨床試用的醫(yī)療器械是（）。

醫(yī)療器械的注冊證書被撤銷后，已上市銷售的醫(yī)療器械應當如何處理（）？

醫(yī)療器械的生產、經營和使用單位應當如何確保醫(yī)療器械的追溯性（）？

下列對醫(yī)療器械生產企業(yè)的設備要求描述正確的是（）。

醫(yī)用器械的總體安全包括（）。

醫(yī)療器械的臨床試驗數據必須滿足哪些要求才能作為申請注冊的依據（）？

某公司為保護環(huán)境研制了易降解的避孕套，對該產品進行生物學安全評價試驗時無需進行（）。

醫(yī)療器械的注冊證書有效期滿后，生產企業(yè)想要繼續(xù)生產該醫(yī)療器械，應該如何做（）？

醫(yī)療器械在使用過程中出現故障或異常情況時，應該如何處理（）？