單項(xiàng)選擇題為生產(chǎn)、銷售假劣藥品提供哪些活動(dòng)或條件構(gòu)成違反《藥品管理法》行為時(shí),必須進(jìn)行處罰()。

A、運(yùn)輸、保管、倉(cāng)儲(chǔ)
B、伙食
C、檢驗(yàn)


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1.單項(xiàng)選擇題對(duì)生產(chǎn)、銷售劣藥違法行為的行政處罰有()。

A、給予警告,責(zé)令限期改正
B、沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款
C、可以給予一定數(shù)額的罰款

2.單項(xiàng)選擇題對(duì)生產(chǎn)、銷售假藥違法行為的行政處罰有()。

A、給予警告,責(zé)令限期改正
B、沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款
C、可以給予一定數(shù)額的罰款

3.單項(xiàng)選擇題關(guān)于藥品廣告下列敘述正確的是()。

A、必須取得藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)才能發(fā)布
B、可聘請(qǐng)專家、學(xué)者作廣告介紹
C、須對(duì)患者承諾功效的保證

4.單項(xiàng)選擇題藥品生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》由()批準(zhǔn)發(fā)給。

A、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
B、省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局
C、設(shè)區(qū)的市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局

5.單項(xiàng)選擇題依法可以認(rèn)定為劣藥的是()。

A、被污染的
B、國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門禁止使用的
C、藥品成分的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的

最新試題

申請(qǐng)醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號(hào),必須提供的文件包括()

題型:多項(xiàng)選擇題

醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立健全質(zhì)量管理體系文件,包括()

題型:多項(xiàng)選擇題

對(duì)新研制的尚未列入分類目錄的醫(yī)療器械,申請(qǐng)人可以()

題型:多項(xiàng)選擇題

下列情形中,飛行檢查組應(yīng)當(dāng)立即報(bào)組織實(shí)施飛行檢查的食品藥品監(jiān)督管理部門的有()

題型:多項(xiàng)選擇題

下列關(guān)于醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)的進(jìn)貨查驗(yàn)記錄和銷售記錄應(yīng)當(dāng)保存的期限描述正確的是()

題型:多項(xiàng)選擇題

下列企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立銷售記錄制度的是()

題型:多項(xiàng)選擇題

申請(qǐng)第二類、第三類體外診斷試劑注冊(cè)時(shí),可以免于進(jìn)行臨床試驗(yàn)的情形有()

題型:多項(xiàng)選擇題

醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)對(duì)于每批(臺(tái))產(chǎn)品均應(yīng)當(dāng)有生產(chǎn)記錄,包括()

題型:多項(xiàng)選擇題

第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)()

題型:多項(xiàng)選擇題

需要進(jìn)行產(chǎn)品注冊(cè)的醫(yī)療器械為()

題型:多項(xiàng)選擇題