A.可疑不良反應(yīng)
B.新的藥品不良反應(yīng)
C.藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)
D.以上都是
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A.改進(jìn)病人與藥物使用和所有醫(yī)學(xué)及輔助治療相關(guān)的護(hù)理和安全性
B.提高用藥相關(guān)的公眾健康和安全
C.致力于藥物的效益、危害、有效性和風(fēng)險(xiǎn)的評價(jià),鼓勵(lì)他們安全、合理和更有效(包括費(fèi)用-效益)地用藥
D.促進(jìn)藥物警戒的認(rèn)識、教育和臨床訓(xùn)練,以及與公眾有效的交流
A.病例對照研究和隊(duì)列研究
B.自發(fā)報(bào)告系統(tǒng)的評價(jià)方法
C.處方事件監(jiān)測和醫(yī)院集中監(jiān)測系統(tǒng)
D.大型數(shù)據(jù)庫和記錄聯(lián)接系統(tǒng)
A.迅速從所有處方過監(jiān)測藥物的醫(yī)生處獲得報(bào)告,非干預(yù)性,對醫(yī)生處方習(xí)慣、處方藥物無任何影響
B.對所發(fā)生的藥品不良反應(yīng)高度敏感,無外源性選擇偏倚
C.可探測潛伏期較長的不良反應(yīng),相對于前瞻性隊(duì)列研究費(fèi)用較少
D.以上均是
A.管理由各國家中心提供的ADR報(bào)告的國際數(shù)據(jù)庫
B.管理由瑞典提供的ADR報(bào)告的數(shù)據(jù)庫
C.管理由歐洲國家提供的ADR報(bào)告的數(shù)據(jù)庫
D.管理由歐美國家提供的ADR報(bào)告的數(shù)據(jù)庫
A.1998
B.1968
C.1978
D.1970
最新試題
藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測是指()
A型不良反應(yīng)是指()
烏普薩拉監(jiān)測中心的主要職能是()
藥物依賴性是指()
Bayesian傳播中樞網(wǎng)絡(luò)成立于()。
與藥品本身藥理作用無關(guān)的異常反應(yīng),一般在長期用藥后出現(xiàn),潛伏期長,藥品和不良反應(yīng)之間沒有明確的時(shí)間關(guān)系,具有高背景發(fā)生率,潛伏期長,發(fā)生機(jī)理不清,以上是對下列哪項(xiàng)的描述()
藥源性疾病發(fā)生條件包括()
由于藥品的藥理作用增強(qiáng)所致,可預(yù)測,通常與劑量相關(guān),停藥或減量后癥狀減輕或消失,一般發(fā)生率高、死亡率低,以上是對下列哪項(xiàng)的描述:()
人體內(nèi)內(nèi)的葡萄糖-6-磷酸脫氫酶有缺陷,服用某些藥物如伯氨喹,容易出現(xiàn)溶血反應(yīng),這種現(xiàn)象屬于:()
關(guān)于C型不良反應(yīng),下列正確的是()