A.麻醉藥在組織的溶解度
B.組織的血流量
C.組織的容積
D.吸入全麻藥的組織/血分配系數(shù)
E.動脈血-組織間麻醉藥的分壓差
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A.吸入全麻藥肺泡內(nèi)分壓上升速度與其溶解度成反比
B.吸入全麻藥肺泡內(nèi)分壓上升速度與其溶解度成正比
C.吸入全麻藥肺泡內(nèi)分壓上升速度與心排血量成反比
D.吸入全麻藥肺泡內(nèi)分壓上升速度與肺循環(huán)血流速度成正比
E.肺攝取量和吸入全麻藥肺泡濃度與靜脈血藥濃度的分壓差成正比
A.藥物擴散的面積
B.生物膜兩側(cè)的分壓差(濃度差)
C.藥物在組織或血液的溶解度
D.藥物分子量
E.藥物的血漿半衰期
A.血-腦脊液屏障、胎盤屏障的作用
B.藥物本身的理化特性
C.組織臟器的血流量
D.藥物與血漿蛋白的結(jié)合量
E.藥物在脂肪組織的儲積量
A.房室模型分為鏈狀模型和線性乳突模型
B.房室是理論上的空間組合
C.房室可分為封閉式和開放式兩類
D.房室模型有繁有簡,通用的是二室模型
E.開放二室模型是假設(shè)將身體分成二部分,即中央室和周邊室
A.微粒體酶系
B.線粒體酶系
C.非微粒體酶系
D.非線粒體酶系
E.腸道菌叢的酶系統(tǒng)
最新試題
藥代動力學(xué)主要是研究機體如何處置藥物。()
恩氟烷和異氟烷的MAC值分別是1.15%和1.68%。()
經(jīng)血管外與靜脈給藥時的血藥濃度比值稱為相對生物利用度。()
成人血漿白蛋白的正常含量為40~55g/L。()
正常生理條件下影響血管內(nèi)外水分布的因素主要為血液膠體滲透壓和組織間隙膠體滲透壓。()
低滲狀態(tài)的主要臨床癥狀為中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀。()
該病人治療過程中必須嚴密觀察()
血漿滲透克分子濃度(Posm)的主要決定因素是鉀離子。()
尿滲透克分子濃度()血漿滲透克分子濃度()膠體滲透壓()容積滲透克分子濃度()細胞外液()
藥物作用開始的快慢取決于藥物的吸收過程。()