A.藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)和轉(zhuǎn)化規(guī)律
B.藥物作用機(jī)制
C.量效關(guān)系
D.時量關(guān)系
E.以上都不是
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A.簡單擴(kuò)散(脂溶擴(kuò)散)
B.濾過(膜孔擴(kuò)散)
C.胞飲和胞吐現(xiàn)象
D.膜泵轉(zhuǎn)運(yùn)(耗能載體轉(zhuǎn)運(yùn))
E.易化擴(kuò)散(中介轉(zhuǎn)運(yùn))
A.可決定給藥間隔
B.了解該藥與組織中生物大分子的結(jié)合程度
C.大體上可了解該藥的分布特點
D.已知血藥濃度可估算出藥物劑量
E.以上都正確
A.微粒體酶系
B.非微粒體酶系
C.呼吸道菌叢酶系
D.腸道菌叢酶系
E.泌尿道菌叢酶系
A.麻醉藥在組織的溶解度
B.組織的血流量
C.組織的容積
D.吸入全麻藥的組織/血分配系數(shù)
E.動脈血-組織間麻醉藥的分壓差
A.吸入全麻藥肺泡內(nèi)分壓上升速度與其溶解度成反比
B.吸入全麻藥肺泡內(nèi)分壓上升速度與其溶解度成正比
C.吸入全麻藥肺泡內(nèi)分壓上升速度與心排血量成反比
D.吸入全麻藥肺泡內(nèi)分壓上升速度與肺循環(huán)血流速度成正比
E.肺攝取量和吸入全麻藥肺泡濃度與靜脈血藥濃度的分壓差成正比
最新試題
產(chǎn)生副作用時的藥物劑量是治療量。()
芬太尼是目前鎮(zhèn)痛作用最強(qiáng)的藥。()
恩氟烷和異氟烷的MAC值分別是1.15%和1.68%。()
藥物的肝腸循環(huán)可能縮短半衰期。()
效能的定義是指藥物所能引起的最大效應(yīng)。()
MAC愈小,麻醉效能愈弱。()
弱酸性藥物在堿性尿中解離少,再吸收多,排泄慢。()
藥物作用開始的快慢取決于藥物的吸收過程。()
既往病史可能有()
按藥物的t(半衰期)給藥,約3個t時間藥物血漿濃度達(dá)坪值。()