在A和B形成理想溶液的過(guò)程中，
的值（）
A.小于零
B.大于零
C.等于零
D.等于1
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A.只能有一種表達(dá)形式
B.只能有一個(gè)確定的值
C.只能有一種標(biāo)準(zhǔn)態(tài)
D.只能因A的濃度而改變
A.兩層中水的濃度都增大了
B.兩層中水的濃度都減小了
C.水層中水的濃度增大了
D.兩層中水的濃度都沒(méi)變
A.只與溫度有關(guān)
B.只與溫度、壓力有關(guān)
C.只與溫度、壓力、B的本性有關(guān)
D.與溫度、壓力、B和A的本性都有關(guān)
A.水向真空蒸發(fā)為蒸氣
B.可逆化學(xué)反應(yīng)
C.絕熱恒容的氣體反應(yīng)
D.可逆電池放電
A.能達(dá)到相同的終態(tài)
B.能達(dá)到相同的終溫
C.能達(dá)到相同的末態(tài)熵值
D.以上說(shuō)法都不對(duì)
最新試題
500K時(shí)此反應(yīng)在催化條件下加入1molCO（g）和2molH2（g），如能得到0.1mol的CH3OH（g），此方法就有實(shí)用價(jià)值。試計(jì)算該催化反應(yīng)在多大的總壓下進(jìn)行，才能得到0.1mol的CH3OH（g）？
關(guān)于功的敘述，以下錯(cuò)誤的是（）。
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1，加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后，電導(dǎo)率降為0.56S·m-1，再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時(shí)，電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1，試計(jì)算：（1）NaOH的摩爾電導(dǎo)率；（2）NaCl的摩爾電導(dǎo)率；（3）HCl的摩爾電導(dǎo)率；（4）H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。
關(guān)于一級(jí)反應(yīng)的特點(diǎn)，以下敘述錯(cuò)誤的是（）。
用I2作催化劑條件下，乙醛氣相熱分解反應(yīng)為：，假定反應(yīng)機(jī)理為：（1）試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式；（2）已知ΔbHm（H-I）=298.3kJ·mol-1，ΔbHm（I-I）=151.2kJ·mol-1，估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。
氣相反應(yīng)CO（g）+Cl2（g）=COCl2（g）是一個(gè)二級(jí)反應(yīng)，當(dāng)CO（g）和Cl2（g）的初始?jí)毫鶠?0kPa時(shí)，在25℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1h，在35℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1/2h 。（1）計(jì)算25℃和35℃時(shí)反應(yīng)的速率常數(shù)；（2）計(jì)算該反應(yīng)的阿侖尼烏斯活化能Ea。
對(duì)于可逆電池，溫度系數(shù)大于零，則電池從環(huán)境吸熱。
分散度很高的細(xì)小固體顆粒的熔點(diǎn)比普通晶體熔點(diǎn)要高些、低些、還是一樣？為什么會(huì)有過(guò)冷液體不凝固的現(xiàn)象？
關(guān)于膠體分散體系的特點(diǎn)，以下不正確的是（）。
什么是過(guò)熱液體？產(chǎn)生過(guò)熱液體的原因是什么？