問答題

【簡(jiǎn)答題】藥典對(duì)藥物的質(zhì)量指標(biāo)作了具體規(guī)定，其中主要有藥物的理化性質(zhì)、雜質(zhì)和有效成分的含量等。

答案： 藥典是國(guó)家控制藥物質(zhì)量的標(biāo)準(zhǔn)，是管理藥物生產(chǎn)、檢驗(yàn)、供應(yīng)和使用的依據(jù)，具有法律的約束力。藥品不符合藥典的規(guī)定或質(zhì)量達(dá)不到...
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【簡(jiǎn)答題】對(duì)一個(gè)新藥的研究和開發(fā)，一般可分為哪四個(gè)階段？
答案：

一、制訂研究計(jì)劃和實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)；
二、臨床前研究；
三、臨床實(shí)驗(yàn)；
四、新藥上市后，繼續(xù)收集有關(guān)療效和毒副作用情況的階段。
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【簡(jiǎn)答題】藥物化學(xué)的主要內(nèi)容是？
答案： 一、運(yùn)用有關(guān)化學(xué)學(xué)科的知識(shí)和技術(shù)，研究化學(xué)藥物的制備原理和合成路線，不斷提高藥物的產(chǎn)量和質(zhì)量；
二、綜合運(yùn)用有...
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