A.產(chǎn)品批號
B.產(chǎn)品型號
C.有效證件
D.無效證件
E.零部件
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A.知識性咨詢
B.生產(chǎn)查詢
C.質(zhì)量查詢
D.購銷業(yè)務(wù)查詢
E.購銷業(yè)務(wù)咨詢
A.相對獨立
B.質(zhì)量管理
C.特性要求
D.技術(shù)支持
E.技術(shù)培訓(xùn)
A.綜合管理
B.常規(guī)管理
C.加以控制
D.嚴(yán)格控制
E.監(jiān)督管理
A.解剖學(xué)
B.局部解剖學(xué)
C.組織學(xué)
D.細(xì)胞學(xué)
E.胚胎學(xué)
A.英語
B.法語
C.意大利語
D.葡萄牙語
E.西班牙語
最新試題
應(yīng)當(dāng)對“三品一械”廣告內(nèi)容真實性和合法性負(fù)責(zé)的是（）。
滅菌后的無菌工作服應(yīng)當(dāng)儲存在（）級潔凈室內(nèi)。
與血液、骨髓腔或非自然腔道直接或間接接觸的無菌醫(yī)療器械，其末道清潔處理和封口的潔凈度級別至少應(yīng)為（）。
實施醫(yī)療器械二級召回，召回公告應(yīng)在（）發(fā)布。
國家質(zhì)檢總局將進口醫(yī)療器械產(chǎn)品分為（）三個等級。
一類進口單位進口的較高風(fēng)險醫(yī)療器械，年批次現(xiàn)場檢驗率（）。
進口醫(yī)療器械產(chǎn)品中，不屬于高風(fēng)險醫(yī)療器械是（）。
藥監(jiān)局經(jīng)過調(diào)查評估，認(rèn)為生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)召回存在缺陷的醫(yī)療器械產(chǎn)品而未主動召回時，應(yīng)（）。
生產(chǎn)植入類醫(yī)療器械時，空氣潔凈級別不同的潔凈室（區(qū)）之間的靜壓差應(yīng)（）。
生產(chǎn)無菌醫(yī)療器械時，空氣潔凈級別不同的潔凈室（區(qū)）之間的靜壓差應(yīng)（）。