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A.檢測(cè)時(shí)間較短
B.試劑和試驗(yàn)廢物無需特殊處理.
C.基因或序列的染色體定位不需統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
D.使用不同熒光素標(biāo)記探針的組合,可在同一標(biāo)本同步檢測(cè)數(shù)個(gè)不同靶位點(diǎn)
A.基因成組地線狀排列在染色體上。
B.減數(shù)分裂時(shí),排列在同一染色體上的基因一起運(yùn)動(dòng),進(jìn)入同一配子。
C.位于同源染色體上的等位基因可因同源染色體同源片斷的交叉而互換。
D.基因不單獨(dú)存在,是攜帶在染色體上的,染色體是基因的載體。
A.唐氏綜合征
B.貓叫綜合癥
C.angelman綜合征
D.Rett綜合征
A.18-三體
B.21-三體
C.13-三體(paul綜合征)
D.16-三體
最新試題
Leigh綜合征,又稱為亞急性壞死性腦病,是一種進(jìn)行性神經(jīng)退化性疾病。
遺傳性腫瘤是生殖細(xì)胞突變。
BH4缺乏型PKU神經(jīng)系統(tǒng)癥狀出現(xiàn)較早且較嚴(yán)重,如不經(jīng)治療,常在幼兒期死亡。
BRCA1/2基因是哪種類型的基因:()
視網(wǎng)膜色素變性發(fā)病率約為:()
Leigh綜合征的病理改變?yōu)楹>d狀變性、壞死、脫髓鞘、膠質(zhì)增生和纖維狀增生。
Leigh綜合征是一種線粒體疾病,是由線粒體基因組突變導(dǎo)致氧化磷酸化功能障礙引起的。
苯丙酮尿癥為常染色體顯性遺傳,因缺乏苯丙氨酸羥化酶所致。
遺傳性腫瘤基因檢測(cè)不包括基因組結(jié)構(gòu)變異。
視網(wǎng)膜色素變性的已知致病基因按照基因功能分,可以大致分為5類,除了光傳導(dǎo)、視網(wǎng)膜代謝、細(xì)胞結(jié)構(gòu)外,還包括:()