A.產(chǎn)地環(huán)境
B.投入品管理
C.生產(chǎn)過(guò)程控制
D.初加工管理
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A.生產(chǎn)日期
B.生產(chǎn)批號(hào)
C.有效期
D.包裝數(shù)量
A.假冒許可證明文件
B.偽造許可證明文件
C.買賣許可證明文件
D.丟失許可證明文件
A.添加劑預(yù)混合飼料
B.濃縮飼料
C.配合飼料
D.精料補(bǔ)充料
A.生產(chǎn)
B.管理
C.認(rèn)證
D.銷售
A.生產(chǎn)條件發(fā)生重大變化的
B.沒(méi)有按照《獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求組織生產(chǎn)的
C.產(chǎn)品質(zhì)量存在隱患的
D.其他違反《獸藥管理?xiàng)l例》及本辦法規(guī)定情形的
最新試題
用人工定向變異或從自然界篩選獲得的毒力強(qiáng)的病原微生物制成的預(yù)防制劑。
關(guān)于活菌苗穩(wěn)定劑描述正確的是()。
根據(jù)細(xì)菌種類、性質(zhì)菌苗有多聯(lián)苗、多價(jià)苗、單苗、活菌苗、滅活菌苗之分。
常用病毒含量來(lái)判定培養(yǎng)的病毒液是否合格,合格的病毒液方可用于配苗,不合格直接廢棄。
生物制品命名具體要求:動(dòng)物名稱+疫病名+疫苗類型。
動(dòng)物增殖病毒需選擇符合要求的反應(yīng)癥候的動(dòng)物,按相關(guān)規(guī)定剖殺,采取含毒組織或器官,檢驗(yàn)合格后即可配苗。
關(guān)于治療用生物制品以下描述正確的是()。
制備菌苗時(shí),配制培養(yǎng)基應(yīng)該使用()材質(zhì)容器。
制備不同種類的菌苗所用培養(yǎng)基配方都是相同的。
某豬場(chǎng)懷疑發(fā)生了豬瘟,技術(shù)人員無(wú)菌采集病料送檢,檢驗(yàn)結(jié)果豬場(chǎng)發(fā)生了豬瘟,那么送檢的病料中應(yīng)該含有豬瘟抗體。