多項(xiàng)選擇題

畜禽飼養(yǎng)場(chǎng)的用藥記錄應(yīng)當(dāng)載明下列哪些事項(xiàng)？（）。

A．用藥的畜禽種類(lèi)
B．用藥物名稱(chēng)、生產(chǎn)廠(chǎng)家和產(chǎn)品批號(hào)
C．用藥物劑量、用藥日期及休藥期
D．藥物主要成份

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申請(qǐng)自己研制的已獲得《新獸藥注冊(cè)證書(shū)》的獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)，且該產(chǎn)品樣品系申請(qǐng)人自己生產(chǎn)的，申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)向農(nóng)業(yè)部提交下列（）資料。

A.《獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)申請(qǐng)表》一式一份
B.《獸藥生產(chǎn)許可證》復(fù)印件一式一份
C.《獸藥GMP證書(shū)》復(fù)印件一式一份
D.《新獸藥注冊(cè)證書(shū)》復(fù)印件一式一份及標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)樣本一式一份

多項(xiàng)選擇題

無(wú)公害畜產(chǎn)品質(zhì)量控制措施及規(guī)程包括（）。

A.質(zhì)量控制組織機(jī)構(gòu)及其職能
B.疫病防治措施
C.藥物使用管理措施
D.飼料使用管理措施

畜禽飼養(yǎng)場(chǎng)的用藥記錄應(yīng)當(dāng)載明下列哪些事項(xiàng)？（）。

你可能感興趣的試題

申請(qǐng)自己研制的已獲得《新獸藥注冊(cè)證書(shū)》的獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)，且該產(chǎn)品樣品系申請(qǐng)人自己生產(chǎn)的，申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)向農(nóng)業(yè)部提交下列（）資料。

無(wú)公害畜產(chǎn)品質(zhì)量控制措施及規(guī)程包括（）。

畜禽飼養(yǎng)場(chǎng)的用藥記錄應(yīng)當(dāng)載明下列哪些事項(xiàng)？（）。

申請(qǐng)自己研制的已獲得《新獸藥注冊(cè)證書(shū)》的獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)，且該產(chǎn)品樣品系申請(qǐng)人自己生產(chǎn)的，申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)向農(nóng)業(yè)部提交下列（）資料。

無(wú)公害畜產(chǎn)品質(zhì)量控制措施及規(guī)程包括（）。