A.由司法機關(guān)依法追究刑事責(zé)任
B.必須要調(diào)離崗位
C.發(fā)證機構(gòu)應(yīng)收回證書,取消其執(zhí)業(yè)藥師資格、注銷注冊
D.所在單位如實上報,由藥品監(jiān)督管理部門給予處分
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A.沒收銷售或者使用的假藥、劣藥和違法所得,但是可以免除其他行政處罰
B.責(zé)令停止銷售、使用,處一定數(shù)額的罰款
C.給予警告
D.責(zé)令停止銷售、使用,沒收違法所得
A.在法律上無不良品行記錄
B.不得兼職其它企業(yè)進行藥品購銷活動
C.在藥品行業(yè)工作多年有實踐經(jīng)驗
D.接受相應(yīng)的專業(yè)知識和藥事法規(guī)培訓(xùn)
A.中藥材和中藥飲片應(yīng)有包裝,并附有質(zhì)量合格標(biāo)志
B.進口藥品標(biāo)簽應(yīng)有中文注冊藥品名稱,主要成份及注冊證號
C.特殊管理藥品,外用藥品有規(guī)定的標(biāo)識和警示說明
D.藥品外觀變色,潮解
A.企業(yè)分立
B.改變注冊地址
C.改變經(jīng)營方式
D.跨原管轄地遷移
A.責(zé)令修改藥品說明書
B.暫停生產(chǎn)、銷售、使用
C.撤銷該藥品批準(zhǔn)證明文件,并予以公布
D.監(jiān)督封存,等候處理
最新試題
首次在中國銷售的藥品,在銷售前或者進口時,指定藥品檢驗機構(gòu)進行檢驗。
藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯誤,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
人的本質(zhì)是()
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責(zé)對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進行監(jiān)督管理。
我國高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。