A、真實(shí)性
B、連貫性
C、連續(xù)性
D、系統(tǒng)性
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A、質(zhì)量管理
B、質(zhì)量水平
C、質(zhì)量效果
D、質(zhì)量監(jiān)督活動(dòng)
A、防偽標(biāo)志
B、質(zhì)量標(biāo)志
C、產(chǎn)品標(biāo)志
D、商品標(biāo)志
A、文件信息、語(yǔ)言信息
B、圖片信息、網(wǎng)絡(luò)信息
C、文字信息、語(yǔ)言信息
D、文字信息、語(yǔ)音信息
A、檢測(cè)誤差
B、絕對(duì)誤差
C、相對(duì)誤差
D、過(guò)失誤差
A、無(wú)損檢測(cè)法
B、化學(xué)檢驗(yàn)法
C、光學(xué)分析法
D、破損檢測(cè)法
最新試題
若產(chǎn)品要求發(fā)生變更,顧客應(yīng)確保相關(guān)文件得到修改,并確保相關(guān)人員知道已變更的要求。
關(guān)于申請(qǐng)受理和評(píng)審說(shuō)法正確的是()。
對(duì)外包過(guò)程控制的類型和程度可受諸如下列因素影響外包過(guò)程對(duì)組織提供滿足要求的產(chǎn)品的能力的()。
對(duì)監(jiān)視和測(cè)量的要求有()。
預(yù)防措施程序應(yīng)形成文件,該程序應(yīng)規(guī)定以下要求()。
內(nèi)審中,負(fù)責(zé)受審核區(qū)域的()應(yīng)確保及時(shí)采取必要的糾正和糾正措施,以消除所發(fā)現(xiàn)的不合格及其原因。
糾正措施驗(yàn)證的內(nèi)容有()。
第一方審核的作用是()。
GB/T19001—2008使表述更為明確,并增強(qiáng)與GB/T 24001—2004的整合性。
簡(jiǎn)述在質(zhì)量管理體系中應(yīng)用過(guò)程方法的重要性?