2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。

執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。

新藥監(jiān)測期內的藥品應報告該藥品發(fā)生的新的不良反應。

處方藥應當憑醫(yī)師處方銷售、調劑和使用。

藥師應當對處方用藥合理性進行審核。

取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的人員方可從事處方調劑工作。

國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術審評。

甲類非處方藥是更安全、消費者選擇更有經驗和把握的藥品，這類非處方藥可以在經省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權的藥品監(jiān)督管理部門批準的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。

執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期，參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內通過全部科目的考試。

非處方藥綠色專有標識用于甲類非處方藥藥品，紅色專有標識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標志。