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A.不適用于單組分體系
B.適用于二組分體系的任何相區(qū)
C.適用于二組分體系的兩個平衡相
D.適用于三組分體系的兩個平衡相
A.極細的斜方硫和單斜硫
B.漂白粉
C.大小不一的一堆單斜硫碎粒
D.墨汁
A.1
B.2
C.3
D.4
如下圖所示,體系處于容器內(nèi),容器中間的半透膜AB只允許O2(g)通過,當體系建立平衡時,則體系中存在的相為()
A.氣相1,固相1
B.氣相1,固相2
C.氣相1,固相3
D.氣相2,固相2
A.3
B.4
C.2
D.5
最新試題
化學電池不可逆放電時,其吉布斯自由能降低與所做功的關(guān)系為()。
計算500K時反應的平衡常數(shù)Kθ(500K)。
關(guān)于一級反應的特點,以下敘述錯誤的是()。
關(guān)于功的敘述,以下錯誤的是()。
丁二烯二聚反應是一個雙分子反應,已知該反應在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1,指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。(1)求600K時速率常數(shù)kc。(2)以cΘ=1.0mol·dm-3為標準態(tài),求600K時反應的活化焓,活化熵和活化Gibbs自由能。
某反應為一級反應,在167℃,230秒時有90%的反應物發(fā)生了反應,在127℃,230秒時有20%的反應物發(fā)生了反應,試計算:(1)反應的活化能。(2)在147℃時,反應的半衰期是多少?
用I2作催化劑條件下,乙醛氣相熱分解反應為:,假定反應機理為:(1)試導出反應速率方程式;(2)已知ΔbHm(H-I)=298.3kJ·mol-1,ΔbHm(I-I)=151.2kJ·mol-1,估算反應的表觀活化能Ea。
分散度很高的細小固體顆粒的熔點比普通晶體熔點要高些、低些、還是一樣?為什么會有過冷液體不凝固的現(xiàn)象?
500K時此反應在催化條件下加入1molCO(g)和2molH2(g),如能得到0.1mol的CH3OH(g),此方法就有實用價值。試計算該催化反應在多大的總壓下進行,才能得到0.1mol的CH3OH(g)?
溶液中進行的離子反應,已知,試粗略繪制出正、逆反應的圖(I為溶液的離子強度)。