A.新藥上市前研究
B.藥品專利申報(bào)
C.藥物利用研究
D.藥物警戒
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A.制造成本
B.罰款
C.治療先進(jìn)性的比較
D.市場開發(fā)費(fèi)用
A.藥品市場的信息不對稱性是國家機(jī)構(gòu)介入藥品監(jiān)管的最根本的原因
B.藥品流通環(huán)節(jié)的重要性和存在,使得藥品企業(yè)分化為兩類,一類是藥品生產(chǎn)企業(yè),另一類是藥品經(jīng)營企業(yè)
C.為了保護(hù)大財(cái)團(tuán)獲取超額利潤,各國政府設(shè)立藥品專利制度
D.因?yàn)樗幤肪哂幸?guī)模經(jīng)濟(jì)性,所以同類藥品企業(yè)的兼并一般具有經(jīng)濟(jì)效益
A.中藥監(jiān)管
B.生產(chǎn)管理
C.經(jīng)營管理
D.藥品注冊管理
A.標(biāo)準(zhǔn)化管理的思想
B.權(quán)變管理思想
C.系統(tǒng)管理思想
D.經(jīng)驗(yàn)管理思想
A.合成藥
B.植物藥
C.動物藥
D.礦物藥
最新試題
我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在()
新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是()
組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評價(jià),并整理上升為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)是()
國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)目錄來源于()
《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指()
屬于我國技術(shù)監(jiān)督部門的是()
根據(jù)規(guī)定,必須使用國家規(guī)定專有標(biāo)識的藥品是()
屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是()
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()
藥師具有()