單項選擇題同一批號的藥品應當至少檢查（）個最小包裝，但生產(chǎn)企業(yè)有特殊質(zhì)量控制要求或者打開最小包裝可能影響藥品質(zhì)量的，可不打開最小包裝。
A.1
B.2
C.3
D.5
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1.單項選擇題隨貨同行單（票）應當包括供貨單位、生產(chǎn)廠商、藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批號、數(shù)量、收貨單位、收貨地址、發(fā)貨日期等內(nèi)容，并加蓋供貨單位（）原印章。
A.業(yè)務專用章
B.財務專用章
C.發(fā)票專用章
D.藥品出庫專用章
2.單項選擇題藥品到貨時，收貨人員應當核實運輸方式是否符合要求，并對照隨貨同行單（票）和（）核對藥品，做到票、賬、貨相符。
A.購銷合同
B.采購記錄
C.質(zhì)量保證協(xié)議
D.增值稅專用發(fā)票
3.單項選擇題從事采購工作的人員應當具有藥學或者醫(yī)學、生物、化學等相關(guān)專業(yè)（）以上學歷。
A.?？?br />
B.本科
C.中專
D.研究生
4.單項選擇題哪個部門負責對購貨單位采購人員的合法資格進行審核（）
A.綜合辦公室
B.質(zhì)量管理部門
C.業(yè)務部門
D.儲運部門
5.單項選擇題企業(yè)應當采用前瞻或者回顧的方式，對藥品流通過程中的（）進行評估、控制、溝通和審核。
A.利潤
B.質(zhì)量風險
C.質(zhì)量狀況
D.儲運條件
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什么是告誡信、場地管理文件？
題型：問答題
《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》中規(guī)定期限以工作日計算，（）不計入期限。
題型：多項選擇題
藥品生產(chǎn)許可證樣式由國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一制定。藥品生產(chǎn)許可證電子證書與紙質(zhì)證書具有同等法律效力。
題型：判斷題
藥品監(jiān)督管理部門有下列行為之一的，對直接負責的主管人員和其他直接責任人員按照《藥品管理法》第一百四十九條的規(guī)定給予處罰（）。
題型：多項選擇題
哪些情形下，藥品生產(chǎn)許可證會被注銷？
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從事疫苗生產(chǎn)活動，除需具備藥品生產(chǎn)的條件，還應當具備哪些條件？
題型：問答題
藥品監(jiān)督管理部門有哪些行為，會對直接負責的主管人員和其他直接責任人員按照《藥品管理法》第一百四十九條的規(guī)定給予處罰？
題型：問答題
《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》的立法依據(jù)是（）
題型：多項選擇題
藥品生產(chǎn)許可證應當載明內(nèi)容包括（）等項目。
題型：多項選擇題
藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)，有哪些情形，屬于《藥品管理法》第一百二十六條規(guī)定的情節(jié)嚴重情形的，依法予以處罰？
題型：問答題