A.系譜分析
B.群體調(diào)查
C.性染色質(zhì)檢查
D.生化檢查
E.基因診斷
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A.正常個(gè)體
B.純合體
C.雜合體
D.患者的缺陷基因已不屬于先前已發(fā)現(xiàn)的突變類型，很可能是一種新的突變類型
E.難以判斷
A.家系患同種疾病的歷史
B.婚姻年齡
C.是否近親結(jié)婚
D.生育史
A.由于母親正常，孩子罹患鐮狀細(xì)胞貧血的機(jī)會(huì)很低
B.任何患同樣疾病的孩子將會(huì)像父親一樣病程較輕
C.需要做核型分析
D.每一個(gè)孩子都將至少是攜帶者
E.雖然母親正常，孩子依然有患鐮狀細(xì)胞貧血的可能
最新試題
在一個(gè)數(shù)量上萬(wàn)只山羊的自然種群中，某一完全顯性遺傳的相對(duì)性狀P1與P2，受一對(duì)等位基因控制，其表現(xiàn)情況與其遺傳的特點(diǎn)的正確關(guān)系是（）
一個(gè)植物細(xì)胞如果含有DNA有差異的質(zhì)體n種和線粒體m種，核基因有p對(duì)等位基因，則這種類型的個(gè)體通過(guò)減數(shù)分裂過(guò)程中，存在的細(xì)胞水平的基因重組方式有（）
若基因中的堿基序列為5’AGTGCATTGGAT3’，相應(yīng)的mRNA序列為（）。
支持地球上所有的生物共享一個(gè)共同祖先的證據(jù)有（）
某生物有10對(duì)染色體，有人發(fā)現(xiàn)10個(gè)可能“2n+1”型，則有多少個(gè)“2n+1+1”型（）。
下列的途徑將會(huì)引起遺傳漂變是（）
下面的陳述哪些適用于tRNA分子？（）
進(jìn)行細(xì)菌接種培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)時(shí)，以下哪些操作步驟必不可少（）
某條染色體片段插入到另一非同源染色體內(nèi)，這是簡(jiǎn)單易位，也叫“轉(zhuǎn)換”。（）
現(xiàn)有一同源四倍體植物的單顯體，與純隱性同源四倍體進(jìn)行測(cè)交，問(wèn)后代中顯性個(gè)體數(shù)與隱性個(gè)體數(shù)之比是（）。